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パーキンソン病における表面神経筋電気刺激の快適さと耐性。

2013年10月19日 更新者:Gearoid O Laighin、National University of Ireland, Galway, Ireland

感覚活性化と運動活性化の両方のためにパーキンソン病患者に適用した場合の表面神経筋電気刺激 (NMES) の快適さと耐性の評価。

この研究の目的は、パーキンソン病集団における表面神経筋電気刺激に対する快適さと耐性に関する問題を調査することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

パーキンソン病 (PD) 患者の表面神経筋電気刺激 (NMES) に対する快適さと耐性が調査されます。

6 つの筋肉部位がテストされ、感覚、運動、および痛みの閾値が記録されます。 さらに、痛みに対する耐性は、その刺激が耐えられないレベルとして記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Galway、アイルランド
        • 募集
        • University Hospital Galway
        • 主任研究者:
          • Gearóid ÓLaighin, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特発性PDの診断(英国、PD Brain Bank Criteria)
  • ホーンとヤールのステージ 2 ~ 4
  • ON または OFF の状態で、歩行のすくみまたはその他の歩行異常を示します。
  • 「オフ」状態でも研究目的で独立して行動できる能力
  • 10メートルを自力で歩くことができる能力。

除外基準:

  • 重度の認知障害 (MMSE<24)
  • 妊娠中、または現在別の臨床試験に参加している。
  • コントロールできない心臓の問題
  • ペースメーカー
  • オピオイドまたは神経因性鎮痛薬を服用中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NMES デバイスの快適性
NMES デバイスの快適性、感覚、運動、および痛みの閾値を確立します。 最大痛み耐性も確立されています。
NMES デバイス、感覚、運動、痛みの閾値と痛みの耐性を確立します。
他の名前:
  • デバイス名: Duo-Stim

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病における神経筋電気刺激に対する患者の快適さ。
時間枠:1日
参加者は、さまざまな筋肉部位でさまざまな刺激強度をテストされます。 主な結果の尺度は、神経筋電気刺激に対する患者の快適さと耐性です。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gearoid O'Laighin, PhD、Electrical & Electronic Engineering NUI Galway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (予想される)

2013年10月1日

研究の完了 (予想される)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月19日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月19日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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