進行がん患者における4-デメチルコレステリルオキシカルボニルペンクロメジン（DM-CHOC-PEN）の研究」 (DM-CHOC-PEN)

包含基準:

• すべての患者は、有効で証明された治療法が存在しない癌の説得力のある臨床的、放射線学的または同位体の証拠を伴う、固形悪性腫瘍の組織学的証拠（血液悪性腫瘍は除外される）を持っている必要があります。 ＣＮＳ関連腫瘍が好ましいが、必須ではない。 患者は、治験責任医師/DEKK-TEC ポリシーに準拠し、人間による調査審査委員会によって承認されたインフォームド コンセントに署名する必要があります。
• すべての患者は、予測生存期間が少なくとも 12 週間で、カルノフスキー パフォーマンス スコアが 60% を超える (またはズブロド スコアが 2 を超える) 必要があります。
• すべての患者は、研究に参加する前に少なくとも 3 週間は以前の化学療法および/または放射線療法を中止しており、そのような治療によって誘発された毒性効果から回復している必要があります。 ニトロソウレア系の薬剤を投与された患者は、過去 6 週間以内に治療を受けていない必要があります。
• 測定可能な病変は研究への参加に必要ではありませんが、望ましいものです。
• 制限後の開始年齢 - 18歳以上。 小児における薬物耐性を評価するために、別の小児科研究が提案されています。
• 性別は基準ではありません。

除外基準:

• 血液学 WBC <4,000 mm3 血小板 <100,000 mm3
• 肝機能 ビリルビン、AST、および/または ALT が >ULN の場合
• 腎機能 クレアチニン >1.5 mg%
• 心血管系 急性心筋梗塞 うっ血性心不全 - (管理されていない場合の NYHA 基準) 臨床的に重大な心不整脈 - コントロールされていない
• 併用化学療法または放射線療法は許可されていません。
• 妊娠中または授乳中の女性は除外されます。 妊娠可能年齢の女性とその性的パートナーは、効果的な避妊プログラムを使用する必要があります。 出産可能な女性と性的関係を持っている男性は、治験中および治験薬の最終投与後3か月間、避妊を使用する必要があります。
• 卵、レシチンまたは大豆製品に対するアレルギー。