肺画像診断における X 線 CT のためのモデルベースの画像再構成
2016年2月3日 更新者：Jeffrey Fessler PhD.、University of Michigan
CT の画質を向上させ、将来患者が CT 検査を受ける際に被曝する可能性のある X 線の量を減らすコンピュータ プログラムを開発する。
調査の概要
詳細な説明
CT スキャンのサイノグラムを保存して使用する許可を患者に求めます。
サイノグラムは匿名化され、保存のためにアーカイブ システムに送信されます。
これは、MBIR (モデルベースの反復再構成) を使用して処理するためにコンピューターにエクスポートされます。
MBIR (モデルベースの反復再構成) は、CT サイノグラムを処理するために開発されている新しい方法です。
新たに再構成された画像は専門家によって検査され、現在使用されているソフトウェアで作成された CT 画像と同様に読み取り可能で正確であるかどうかが判断されます。
サイノグラム データと再構成された画像は、ゼネラル エレクトリック グローバル リサーチの共同研究者と共有されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
184
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1. 18 歳以上 2. インフォームドコンセントを妨げる病状または精神疾患がないこと
-
除外基準:
- 腕を頭の上に上げて仰向けに横たわることが30分間できない。
- 胸部または背中に金属インプラントまたは金属装置が埋め込まれている。
- 電離放射線を伴う他の研究試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：CT画像化と再構成
画質を改善し、線量を低減することにより、X 線 CT 肺イメージングを改善する MBIR (モデルベース画像再構成) 方法を開発する。
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患者は、胸部/肺の CT スキャンからのサイノグラムを保存および使用する許可に同意します。 サイノグラムは匿名化され、保存のためにアーカイブ システムに送信されます。 その後、MBIR (モデルベースの画像再構成) を使用して処理するためにコンピューターにエクスポートされます。 新しく処理された画像は盲検リーダーによって読み取られます。 画像の品質は、現在使用されているソフトウェアで作成された CT 画像と同じくらい読みやすく正確であるかどうかを判断するためにレビューされます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CT画像の画質を向上させるコンピュータプログラムの開発
時間枠：6年間
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サイノグラムはアーカイブ システムによって取得され、画像品質を向上させる (ノイズの低減、空間解像度の向上、アーティファクトの低減) を目的として開発中の MBIR (モデルベース画像再構成) 手法によって処理されます。 画質を定量的・定性的に評価します。 私たちは、MBIR (モデルベース画像再構成) 法の日常的な臨床使用を可能にする、アルゴリズム高速化のための手法を開発およびベンチマークしたいと考えています。 |
6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jeffrey Fessler, PhD、University of Michigan Hospital
- 主任研究者：Jeffrey Fessler, PhD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月3日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。