COPDで入院した患者における筋力トレーニングの実現可能性
2014年2月9日 更新者：Linette Marie Kofod、Frederikssunds Hospital, Denmark
急性増悪期の COPD 入院患者における足首ウェイトカフを使用した漸進的膝伸展筋力トレーニングの実現可能性
COPDの急性増悪により入院した患者において、足首ウェイトカフを使用した進行性の片側膝伸展筋力トレーニングの実現可能性を検討すること
調査の概要
詳細な説明
1) 絶対トレーニング負荷が徐々に増加する場合、2) 計画されたトレーニング セッションの 80% 以上が完了する場合、および 3) 絶対トレーニング負荷が 20 kg (10 kg のウェイト カフ 2 個) を超えない場合、実現可能性があると判断しました。患者の90％に当てはまります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Frederikssund、デンマーク、3600
- Nordsjællands Hospital - Frederikssund
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- COPDの一次診断を受けている
- COPDの悪化により呼吸器病棟に入院
- 研究への参加についてインフォームドコンセントを提供する
- 椅子の上で直立姿勢を維持できる
- トレーニングに案内され、参加するための指示を理解できる
除外基準:
リストウェイトの使用が困難な疾患に苦しむ患者
- 深部静脈血栓症（DVT）
- 丹毒
- 四肢の痛みを伴う浮腫
- 習慣的に歩く能力の欠如
- 呼吸器内科医の予測による入院期間は 4 日未満
- 金曜日の夜または土曜日の朝に入院した患者は、入院後 24 時間以内に上を見つめることはできません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AECOPD におけるレジスタンス トレーニング
患者は入院中、ウェイトカフを 10 回 3 セット使用して毎日トレーニングを実施します。
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患者は入院初日からトレーニングを開始します。
トレーニングは、ベッド上で座った姿勢で膝を90度曲げて行う膝の伸展で構成されます。
ウェイトカフは、10RM（10回持ち上げた重量）に相当する重量で角度まで疲れます。
ウェイトとエクササイズは理学療法士による毎日の監督を受けます。
10回を超える場合は、トレーニングのセットごとに重量が増加します。
指定された重量で実行できます。
運動の制限は、Borg CR10 によって評価された呼吸困難の程度とともに記録され、酸素の補給と飽和の可能性が運動の前後に記録されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入学時のトレーニング負荷の増加
時間枠：患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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アンクルウェイトカフを使用して最大10回の繰り返しを3セット行ったトレーニング初日の挙上キロ数から、トレーニング最終日の挙上キロ数までのトレーニング負荷の変化。
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患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大等尺性膝伸展筋力
時間枠：患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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最大等尺性膝関節伸展強度は、固定された手持ち式ダイナモメーターによって片側で測定されます。
検査は入院時と退院日に行われます
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患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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立ち座りテスト
時間枠：患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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患者が 30 秒間に完全に立ち上がる回数。
Sit to Stand テストでは、人の下半身 (特に大腿四頭筋) の筋力を測定します。
これは、階段を昇る、車や風呂に乗り降りするなどの生活動作を実行する能力に関連しています。
検査は入院時と退院日に行われます
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患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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タイムアップ・アンド・ゴー (TUG)
時間枠：患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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人の可動性を評価するために使用されるテストで、静的バランスと動的バランスの両方が必要です。
人が椅子から立ち上がり、3メートル歩き、向きを変え、椅子に戻り、座るまでにかかる時間。
検査は入院時と退院日に行われます
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患者は入院期間中追跡され、平均して6日間が予想される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Morten T Kristensen, PhD、Copenhagen University Hospital, Hvidovre
- 主任研究者：Linette M Kofod, PT、Nordsjællands Hospital - Frederikssund
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月9日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。