Viabilidade do Treinamento de Força em Pacientes Hospitalizados por DPOC
9 de fevereiro de 2014 atualizado por: Linette Marie Kofod, Frederikssunds Hospital, Denmark
Viabilidade do Treinamento de Força de Extensão Progressiva do Joelho Utilizando Tornozelos com Mangas de Tornozelo em Pacientes Hospitalizados com DPOC em Exacerbação Aguda
Examinar a viabilidade do treinamento de força progressivo unilateral de extensão do joelho usando manguitos de peso no tornozelo em pacientes hospitalizados devido à exacerbação aguda da DPOC
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Decidimos que a viabilidade é indicada se: 1) as cargas absolutas de treinamento aumentarem progressivamente, 2) mais de 80% das sessões de treinamento planejadas forem concluídas e 3) se as cargas absolutas de treinamento não excederem 20 kg (2 manguitos de peso de 10 kg) para 90% dos pacientes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Frederikssund, Dinamarca, 3600
- Nordsjællands Hospital - Frederikssund
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um diagnóstico primário de DPOC
- Ser internado na enfermaria pulmonar devido a uma exacerbação da DPOC
- Fornecer consentimento informado para a participação no estudo
- Ser capaz de manter uma posição ereta em uma cadeira
- Ser capaz de ser orientado para o treinamento e entender as instruções para participar
Critério de exclusão:
Pacientes que sofrem de doenças que impedem o uso de pesos de pulso, como
- Trombose venosa profunda (TVP)
- Erisipela
- Edema doloroso dos membros
- Falta de habilidade para andar, habitualmente
- Permanência hospitalar prevista de menos de quatro dias, conforme previsto por um médico pneumologista
- Os pacientes admitidos na sexta à noite ou no sábado de manhã não podem ser examinados dentro de 24 horas após a admissão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento resistido na EADPOC
Os pacientes realizam treinamento diário durante a admissão com manguito de peso 3 séries de 10 repetições.
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Os pacientes começam a treinar no dia 1 de admissão.
O treinamento consiste na extensão do joelho realizada na posição sentada na cama com 90 graus de flexão dos joelhos.
Os punhos de peso estão cansados para os ângulos com um peso correspondente a 10 RM (o peso levantado 10 vezes).
Os pesos e exercícios são supervisionados diariamente pelo fisioterapeuta.
O peso é aumentado após cada série de treinamento, se mais de 10 repetições.
pode ser realizada com um determinado peso.
As limitações ao exercício também são registradas junto com o grau de dispneia conforme avaliado pelo Borg CR10, a possível suplementação de oxigênio e a saturação são registradas antes e após o exercício.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aumento da carga de treinamento durante a admissão
Prazo: Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Mudança nas cargas de treinamento medidas pelo número de quilos levantados usando manguitos de tornozelo em 3 séries de 10 repetições máximas no primeiro dia de treinamento para o número de quilos levantados no último dia de treinamento
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Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força isométrica máxima de extensão do joelho
Prazo: Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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A força isométrica máxima de extensão do joelho é medida unilateralmente por um dinamômetro portátil fixo.
O teste será realizado na admissão e no dia da alta
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Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Teste de sentar para levantar
Prazo: Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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O número de vezes que o paciente chega à posição de pé total em 30 segundos.
O teste Sit to Stand fornece uma medida da força da parte inferior do corpo de uma pessoa (principalmente do quadríceps).
Isso está associado à capacidade de realizar tarefas de estilo de vida, como subir escadas, entrar e sair de um veículo ou banho.
O teste será realizado na admissão e no dia da alta
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Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Timed Up and Go (TUG)
Prazo: Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Um teste usado para avaliar a mobilidade de uma pessoa e requer equilíbrio estático e dinâmico.
O tempo que uma pessoa leva para se levantar de uma cadeira, andar três metros, virar, voltar para a cadeira e sentar.
O teste será realizado na admissão e no dia da alta
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Os pacientes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Morten T Kristensen, PhD, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
- Investigador principal: Linette M Kofod, PT, Nordsjællands Hospital - Frederikssund
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 210977
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