Осуществимость силовых тренировок у пациентов, госпитализированных по поводу ХОБЛ
9 февраля 2014 г. обновлено: Linette Marie Kofod, Frederikssunds Hospital, Denmark
Осуществимость силовой тренировки с прогрессивным разгибанием коленного сустава с использованием манжет с отягощением на лодыжку у пациентов, госпитализированных с ХОБЛ в период обострения
Изучить целесообразность прогрессивной силовой тренировки с односторонним разгибанием колена с использованием манжет с отягощением на лодыжку у пациентов, госпитализированных по поводу обострения ХОБЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы решили, что целесообразность показана, если: 1) абсолютные тренировочные нагрузки постепенно увеличиваются, 2) выполнено более 80% запланированных тренировочных занятий и 3) если абсолютные тренировочные нагрузки не превышают 20 кг (2 манжеты с отягощением по 10 кг). у 90% пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Frederikssund, Дания, 3600
- Nordsjællands Hospital - Frederikssund
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Наличие первичного диагноза ХОБЛ
- Быть госпитализированным в легочное отделение в связи с обострением ХОБЛ
- Дать информированное согласие на участие в исследовании
- Уметь сохранять вертикальное положение на стуле
- Уметь ориентироваться на тренировках и понимать инструкции для участия
Критерий исключения:
Пациенты, страдающие заболеваниями, препятствующими использованию утяжелителей на запястье, такими как:
- Тромбоз глубоких вен (ТГВ)
- Рожа
- Болезненные отеки конечностей
- Отсутствие возможности ходить, привычно
- Прогнозируемое пребывание в больнице менее четырех дней по прогнозу врача-пульмонолога
- Пациенты, поступившие в пятницу вечером или в субботу утром, не могут быть осмотрены в течение 24 часов с момента поступления.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировки с отягощениями при обострении ХОБЛ
Пациентам проводят ежедневные тренировки во время приема с отягощением в манжете 3 подхода по 10 повторений.
|
Пациенты начинают тренироваться с 1-го дня госпитализации.
Тренировка состоит из разгибаний коленей, выполняемых в положении сидя на кровати со сгибанием коленей под углом 90 градусов.
Манжеты отягощения натягиваются на углы с весом, соответствующим 10 ПМ (вес поднимается 10 раз).
Веса и упражнения ежедневно контролируются физиотерапевтом.
Вес увеличивается после каждого тренировочного сета, если больше 10 повторений.
может выполняться с заданным весом.
Ограничения в упражнениях также регистрируются вместе со степенью одышки по оценке Borg CR10, возможное добавление кислорода и насыщение регистрируются до и после тренировки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение тренировочной нагрузки при поступлении
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Изменение тренировочных нагрузок, измеренных по количеству килограммов, поднятых с использованием манжет для утяжеления лодыжек в 3 подходах по 10 повторений максимум в первый тренировочный день, на количество килограммов, поднятых в последний тренировочный день.
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная сила изометрического разгибания колена
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Максимальная сила изометрического разгибания колена измеряется односторонне фиксированным ручным динамометром.
Тест будет проводиться при поступлении и в день выписки
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
|
Сядьте-встаньте-испытание
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Количество раз, когда пациент принимает полное положение стоя за 30 секунд.
Тест Sit to Stand обеспечивает измерение силы нижней части тела человека (особенно четырехглавой мышцы).
Это связано со способностью выполнять жизненные задачи, такие как подъем по лестнице, вход и выход из автомобиля или ванны.
Тест будет проводиться при поступлении и в день выписки
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
|
Настало время и вперед (TUG)
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Тест, используемый для оценки подвижности человека и требующий как статического, так и динамического равновесия.
Время, которое требуется человеку, чтобы подняться со стула, пройти три метра, повернуться, вернуться к стулу и сесть.
Тест будет проводиться при поступлении и в день выписки
|
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 6 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Morten T Kristensen, PhD, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
- Главный следователь: Linette M Kofod, PT, Nordsjællands Hospital - Frederikssund
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 210977
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .