Viabilidad del entrenamiento de fuerza en pacientes hospitalizados por EPOC
9 de febrero de 2014 actualizado por: Linette Marie Kofod, Frederikssunds Hospital, Denmark
Viabilidad del entrenamiento de fuerza de extensión de rodilla progresiva utilizando manguitos de peso en el tobillo en pacientes hospitalizados con EPOC en exacerbación aguda
Examinar la viabilidad del entrenamiento de fuerza de extensión de rodilla unilateral progresiva utilizando manguitos de peso en el tobillo en pacientes hospitalizados debido a una exacerbación aguda de la EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Decidimos que la viabilidad está indicada si: 1) las cargas de entrenamiento absolutas aumentan progresivamente, 2) se completa más del 80 % de las sesiones de entrenamiento planificadas y 3) si las cargas de entrenamiento absolutas no superan los 20 kg (2 manguitos de peso de 10 kg) para el 90% de los pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Frederikssund, Dinamarca, 3600
- Nordsjællands Hospital - Frederikssund
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico primario de EPOC
- Estar ingresado en sala de neumología por exacerbación en EPOC
- Proporcionar consentimiento informado para participar en el estudio.
- Ser capaz de mantener una posición erguida en una silla
- Ser capaz de ser guiado a la capacitación y comprender las instrucciones para participar
Criterio de exclusión:
Pacientes que padezcan enfermedades que impidan el uso de muñequeras como
- Trombosis venosa profunda (TVP)
- Erisipela
- Edema doloroso de las extremidades
- Falta de capacidad para caminar, habitualmente
- Estancia hospitalaria prevista de menos de cuatro días según lo predicho por un neumólogo
- Los pacientes ingresados el viernes por la noche o el sábado por la mañana no pueden ser atendidos dentro de las 24 horas posteriores al ingreso.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de resistencia en AECOPD
Los pacientes realizan entrenamiento diario durante el ingreso con manguito de pesas 3 series de 10 repeticiones.
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Los pacientes comienzan a entrenar el día 1 de ingreso.
El entrenamiento consiste en la extensión de la rodilla realizada en posición sentada en la cama con 90 grados de flexión de las rodillas.
Los manguitos de peso se cansan en los ángulos con un peso correspondiente a 10 RM (el peso levantado 10 veces).
Los pesos y ejercicios son supervisados diariamente por el fisioterapeuta.
El peso se incrementa después de cada serie de entrenamiento si hay más de 10 repeticiones.
se puede realizar con un peso dado.
Las limitaciones para el ejercicio también se registran junto con el grado de disnea según lo evaluado por el Borg CR10, el posible suplemento de oxígeno y la saturación se registran antes y después del ejercicio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aumento de la carga de entrenamiento durante el ingreso
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Cambio en las cargas de entrenamiento medidas por la cantidad de kilos levantados usando tobilleras en 3 series de 10 repeticiones como máximo en el primer día de entrenamiento a la cantidad de kilos levantados en el último día de entrenamiento
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza máxima de extensión de rodilla isométrica
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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La fuerza de extensión isométrica máxima de la rodilla se mide unilateralmente con un dinamómetro manual fijo.
La prueba se realizará al ingreso y el día del alta.
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Sit-to-stand-test
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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El número de veces que el paciente se pone de pie por completo en 30 segundos.
La prueba Sit to Stand proporciona una medida de la fuerza de la parte inferior del cuerpo de una persona (particularmente los cuádriceps).
Esto está asociado con la capacidad de realizar tareas de estilo de vida, como subir escaleras, entrar y salir de un vehículo o baño.
La prueba se realizará al ingreso y el día del alta
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Temporizado arriba y listo (TUG)
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Una prueba utilizada para evaluar la movilidad de una persona y requiere equilibrio tanto estático como dinámico.
El tiempo que tarda una persona en levantarse de una silla, caminar tres metros, darse la vuelta, caminar de regreso a la silla y sentarse.
La prueba se realizará al ingreso y el día del alta.
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Morten T Kristensen, PhD, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
- Investigador principal: Linette M Kofod, PT, Nordsjællands Hospital - Frederikssund
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 210977
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