LPC（線形予測符号化）方式による音声解析による誤嚥の予測
2014年12月1日 更新者：Chang Ho Hwang、Ulsan University Hospital
LPC（線形予測符号化）法による誤嚥予測法を用いた音声解析、前向き陽性対照単一盲検単一コホート有効性臨床研究
嚥下障害患者における誤嚥性肺炎の主な原因は誤嚥であることはよく知られていました。
誤嚥の程度を予測するために、ビデオ透視嚥下検査や光ファイバー内視鏡による嚥下評価が開発されているが、これらの評価は侵襲的であり、限られた条件でのみ許可されている。
本研究では、非線形解析の先行研究として、LPC法を用いた音声解析を評価する。 LPC 法の優位性を、ポジティブ コントロールとして Jitter および Simmer を使用したスペクトル解析と比較します。
この臨床研究は、前向き、陽性対照、単盲検（すなわち、 評価者盲検）、および有効性に関する単一コホート臨床試験
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ulsan、大韓民国、682-714
- Ulsan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- VFSS のために紹介された患者
除外基準:
- 気管切開術後、患者は発声できない
- 既存の口腔喉頭咽頭疾患
- 患者はワンステップの指示に従うことができない
- 患者は3秒間発声を維持できない
- 参加の拒否
- 医師によって候補として分類されなかった患者
- 生理食塩水を5ml飲んだ後に咳が出た患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：LPC分析グループ
20ml N/Sの飲用前と直後に音声サンプリングを実施し、LPC法による線形音声解析を行い、LPC指数、残差分散、係数平均、係数分散、係数歪度を算出します。
|
VFSS は、修正 Longeman プロトコルのガイドラインに従って、同じ患者の音声サンプリングの 1 日前または 1 日後に実行されました。
|
|
アクティブコンパレータ：スペクトル解析グループ
20ml N/Sの飲用前と直後に音声サンプリングを実施し、Dr.Speechプログラムを使用した音声スペクトル解析を行い、HNR(dB)、RAP(%:ジッター)、平均値、SD基本周波数(Hz:Fo)を算出し、シマー (%) と SNR (dB)。
|
VFSS は、修正 Longeman プロトコルのガイドラインに従って、同じ患者の音声サンプリングの 1 日前または 1 日後に実行されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
LPCインデックス
時間枠：VFFS の前後 1 日
|
20ml N/S飲用前後の音声サンプリングとLPC法による線形解析
|
VFFS の前後 1 日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スペクトル分析
時間枠：VFFS の前後 1 日
|
20ml N/S を飲む前と直後に音声サンプリングを行い、HNR (dB)、RAP (%: Jitter)、Mean および SD 基本周波数 (Hz: Fo)、Shimmer (%)、SNR (dB) を計算します。博士のスピーチプログラム。
|
VFFS の前後 1 日
|
|
LPC分析
時間枠：VFSS の前後 1 日
|
20ml N/Sの飲用前と飲用直後に音声サンプリングを行い、LPC解析プログラムを用いて残差分散、係数平均、係数分散、係数歪度を計算します。
|
VFSS の前後 1 日
|
|
リスクグループ
時間枠：VFSS の 1 時間以内
|
浸透吸引スケールに従って、ビデオ透視嚥下研究から得られたデータを使用して、患者を高リスク患者（グレード IV ～ VIII）と低リスク患者（グレード I ～ III）に分類します。
|
VFSS の 1 時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Chang Ho Hwang, M.D. & Ph.D.、Ulsan University Hospital
- 主任研究者：Hyungseob Han, M.Sc.、University of Ulsan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月1日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。