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インテグロンの消化器内輸送の蔓延 (APIHA)

2013年11月8日 更新者:University Hospital, Limoges

リムーザン地域の 2 つの集団における耐性に対するインテグロンの消化管保菌の蔓延

抗菌薬に対する細菌の耐性が問題になっています。 医師は、院内感染や、ますます頻繁になっている市中感染を治そうとするときに、真の治療上の行き詰まりに直面することがあります。 抗菌薬耐性の拡散をいかに制御するかは、今日、公衆衛生上の主要な問題となっています。

調査の概要

詳細な説明

抗菌薬に対する細菌の耐性との戦いには、次の 3 つの主な対策が必要です。

  • 個人および集団の衛生状態。
  • 適切な抗生物質の使用は、抗生物質の選択圧を軽減するのに役立ちます。
  • 細菌の耐性メカニズムと細菌間の耐性遺伝子伝達についての理解が深まります。

遺伝子捕捉および発現システムであるインテグロンは、耐性遺伝子導入の主要な役割を果たしていると認識されており、これが耐性の出現と普及の大部分を占めています。 インテグロンは通常、ヒト、環境設定および動物から分離されたグラム陰性菌で説明されます。 それらは、ほぼすべてのクラスの抗菌剤に対する耐性をコード化しています。 インテグロンと複数の抗生物質に対する耐性との強い関連性が報告されており、インテグロンの検出は複数の抗生物質に対する耐性の関連指標となります。

研究者らのプロジェクトは、リムーザン地域におけるインテグロン腸内保菌の頻度と、2つのグループ間の遺伝的コミュニティに対する抗生物質の影響を研究することを提案している。

この研究では、革新的なリアルタイム PCR 技術を使用して、従来の培養ベースの技術を使用せずにサンプル中のインテグロンを直接検出します。 研究者らは、新たなインテグロンキャリア、特に培養不可能な細菌または培養困難な細菌によってインテグロンを保有する患者を検出したいと考えている。 便サンプルは 2 つの被験者グループから採取されます。高い抗生物質選択圧下にある集中治療室の患者 246 名と、より通常の選択圧下にある地域社会を代表する健康な個人 246 名です。 どちらのグループでも、抗生物質の摂取は完全に記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

492

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院の厨房で働く人々

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 患者 少なくともバックグラウンドで 1 種類の抗生物質が検出されたことを含め、集中治療室に少なくとも 48 時間入院した(3 か月未満)。
  • 患者の後に労働保健局が便の細菌学的検査を行う
  • 抗生物質療法に関する考えられる情報が提供される

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCR陽性
時間枠:1日目
  • 「従来の」ことから、以前に分離された少なくとも1つの細菌株でPCRが陽性である場合、被験者は耐性を有するインテグロンであることがわかります。
  • 「直接」アプローチによれば、糞便または培養液濃縮物から直接抽出されたDNAにおいてPCRが陽性である場合、対象は耐性を有するインテグロンであるとみなされる。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月8日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I07020

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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