Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie przewodnictwa pokarmowego integronów (APIHA)

8 listopada 2013 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Rozpowszechnienie trawiennego przewozu integronów do oporności w dwóch populacjach w Limousin

Oporność bakterii na środki przeciwdrobnoustrojowe jest coraz większym problemem. Lekarze czasami stają w obliczu prawdziwych ślepych zaułków terapeutycznych, próbując wyleczyć zakażenia szpitalne i coraz częściej zakażenia pozaszpitalne. Opanowanie rozprzestrzeniania się oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe jest obecnie głównym problemem zdrowia publicznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Walka z opornością bakterii na środki przeciwdrobnoustrojowe opiera się na trzech głównych środkach:

  • higieny indywidualnej i zbiorowej.
  • właściwe praktyki antybiotykowe, które mogłyby pomóc w zmniejszeniu presji selekcyjnej antybiotyków.
  • lepsze zrozumienie mechanizmów oporności bakterii i transferu genów oporności między bakteriami.

Integrony, systemy wychwytywania i ekspresji genów, są uznawane za głównych graczy w transferze genów oporności, co odpowiada za większą część pojawiania się i rozpowszechniania oporności. Integrony są zwykle opisywane w bakteriach Gram-ujemnych, wyizolowanych u człowieka, środowiska i zwierząt. Kodują oporność na prawie każdą klasę środków przeciwdrobnoustrojowych. Opisano silny związek między integronami a opornością na wiele związków antybiotykowych, a wykrycie integronów jest odpowiednim wskaźnikiem oporności na wiele antybiotyków.

Projekt badaczy oferuje zbadanie wpływu antybiotyków na częstotliwość przenoszenia jelitowego integronów w regionie Limousin i społeczności genetycznych między tymi dwiema grupami.

W tym badaniu wykorzystana zostanie innowacyjna technika PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania integronów bezpośrednio w próbce bez stosowania tradycyjnych technik opartych na hodowli. Badacze mają nadzieję na wykrycie nowych nosicieli integronów, w szczególności pacjentów, u których integrony są przenoszone przez bakterie nienadające się do hodowli lub słabo hodowalne. Próbki kału zostaną pobrane od dwóch grup pacjentów: 246 pacjentów oddziałów intensywnej terapii poddanych silnej presji selekcyjnej na antybiotyki, w porównaniu z 246 zdrowymi osobami reprezentatywnymi dla społeczności, pod bardziej typową presją selekcyjną. W obu grupach spożycie antybiotyków będzie w pełni udokumentowane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

492

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Limoges, Francja
        • Service de Virologie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ludzie pracujący w szpitalnej kuchni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli > 18 lat
  • pacjentów Hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 48 godzin, w tym co najmniej jeden antybiotyk wykryto w tle (<3 miesiące).
  • pacjentów kierowanych przez Departament Pracy i Zdrowia na badanie bakteriologiczne kału
  • ewentualną informację o udzielonej antybiotykoterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozytywny PCR
Ramy czasowe: dzień 1
  • Z „konwencjonalnego” osobnika stwierdza się, że integrony niosą oporność, gdy PCR jest dodatni na co najmniej jednym uprzednio wyizolowanym szczepie bakteryjnym.
  • Zgodnie z podejściem „bezpośrednim”, osobnika uważa się za niosącego oporność, gdy PCR jest dodatni w DNA wyekstrahowanym bezpośrednio z kału lub wzbogacenia bulionu.
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I07020

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj