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Integrons의 소화 운송의 유병률 (APIHA)

2013년 11월 8일 업데이트: University Hospital, Limoges

리무진의 두 집단에서 저항에 대한 통합체의 소화 운반의 유병률

항균제에 대한 박테리아 내성이 증가하는 문제입니다. 의사는 때때로 병원내 감염 및 점점 더 자주 지역사회 획득 감염을 치료하려고 시도할 때 진정한 치료 막다른 골목에 직면합니다. 항생제 내성 확산을 마스터하는 것은 오늘날 주요 공중 보건 문제입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

항균제에 대한 박테리아 내성에 대한 투쟁은 세 가지 주요 조치에 달려 있습니다.

  • 개인 및 집단 위생.
  • 항생제 선택 압력을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 적절한 항생제 관행.
  • 박테리아 저항 메커니즘 및 박테리아 간의 저항 유전자 전달에 대한 더 나은 이해.

유전자 포획 및 발현 시스템인 인테그론은 저항성 출현 및 전파의 더 큰 부분을 차지하는 저항성 유전자 전달의 주요 플레이어로 인식됩니다. 인테그론은 일반적으로 사람, 환경 설정 및 동물에서 분리된 그람 음성 박테리아에서 설명됩니다. 그들은 거의 모든 종류의 항균제에 대한 내성을 암호화합니다. 인테그론과 여러 항생제 화합물에 대한 내성 사이의 강력한 연관성이 설명되었으며 인테그론 검출은 여러 항생제에 대한 내성의 관련 지표입니다.

조사관 프로젝트는 리무쟁 지역의 통합 장내 운반 빈도와 두 그룹 사이의 유전적 공동체에 대한 항생제의 영향을 연구할 것을 제안합니다.

이 연구는 혁신적인 실시간 PCR 기술을 사용하여 전통적인 배양 기반 기술을 사용하지 않고 샘플에서 직접 통합체를 검출합니다. 연구자들은 새로운 인테그론 운반체, 특히 인테그론이 배양할 수 없거나 잘 배양되지 않는 박테리아에 의해 운반되는 환자를 발견하기를 희망합니다. 대변 ​​샘플은 두 그룹의 피험자에서 채취됩니다. 높은 항생제 선택 압력을 받는 중환자실 환자 246명과 보다 일반적인 선택 압력을 받는 지역사회의 건강한 개인 246명과 비교됩니다. 두 그룹 모두에서 항생제 소비가 완전히 문서화됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

492

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스
        • Service de Virologie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 주방에서 일하는 사람들

설명

포함 기준:

  • 성인 > 18세
  • 중환자실에 최소 48시간 동안 입원한 환자(최소한 백그라운드에서 항생제 1개 ​​포함)가 발견됨(<3개월).
  • 대변의 세균학적 검사를 위해 노동보건부가 추적한 환자
  • 항생제 치료에 대한 가능한 정보 제공

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포지티브 PCR
기간: 1일차
  • "통상적"에서, PCR이 이전에 분리된 적어도 하나의 박테리아 균주에 대해 양성일 때 피험자는 저항성을 갖는 통합체가 발견됩니다.
  • "직접" 접근법에 따르면, PCR이 대변 또는 국물 농축액에서 직접 추출한 DNA에서 양성인 경우 피험자는 저항성을 지닌 통합체로 간주됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I07020

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