Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integronien ruuansulatuskanavan yleisyys (APIHA)

perjantai 8. marraskuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Integronien ruoansulatuskanavan kantaminen vastustuskyvylle kahdessa populaatiossa Limousinissa

Bakteerien vastustuskyky mikrobilääkkeille on kasvava ongelma. Lääkärit kohtaavat toisinaan todellisia terapeuttisia umpikujia yrittäessään parantaa sairaalainfektioita ja yhä useammin yhteisössä hankittuja infektioita. Mikrobilääkeresistenssin diffuusion hallitseminen on nykyään suuri kansanterveyskysymys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taistelu bakteerien vastustuskykyä mikrobilääkkeitä vastaan ​​perustuu kolmeen päätoimenpiteeseen:

  • henkilökohtainen ja kollektiivinen hygienia.
  • asianmukaiset antibioottikäytänteet, jotka voivat auttaa vähentämään antibioottien selektiivistä painetta.
  • bakteerien vastustuskykymekanismien ja bakteerien välisen resistenssigeenin siirron ymmärtäminen paremmin.

Integronit, geeninsieppaus- ja ilmentämisjärjestelmät tunnustetaan tärkeimmiksi toimijoiksi resistenssin geeninsiirrossa, mikä muodostaa suurimman osan resistenssin syntymisestä ja leviämisestä. Integronit kuvataan tyypillisesti gramnegatiivisissa bakteereissa, jotka on eristetty ihmisestä, ympäristöstä ja eläimistä. Ne koodaavat resistenssiä lähes kaikille mikrobilääkkeiden luokille. Integronien ja useiden antibioottiyhdisteiden resistenssin välillä on kuvattu vahva yhteys, ja integronien havaitseminen on olennainen indikaattori useille antibiootteille vastustuskyvystä.

Tutkijaprojekti tarjoaa mahdollisuuden tutkia antibioottien vaikutusta integronin suoliston kantamisen esiintymistiheyteen Limousinin alueella ja näiden kahden ryhmän välisiin geneettisiin yhteisöihin.

Tässä tutkimuksessa käytetään innovatiivista reaaliaikaista PCR-tekniikkaa integronien havaitsemiseksi suoraan näytteestä ilman perinteisiä viljelyyn perustuvia tekniikoita. Tutkijat toivovat voivansa havaita uusia integronin kantajia, erityisesti potilaita, joiden integroneja kantavat ei-tai huonosti viljeltävät bakteerit. Ulostenäytteet otetaan kahdelta koehenkilöryhmältä: 246 tehohoitoyksikön potilaalta korkean antibioottiselektiivisen paineen alaisena verrattuna 246 terveeseen yhteisöön kuuluvaan potilaaseen tavanomaisemman selektiivisen paineen alaisena. Molemmissa ryhmissä antibioottien kulutus dokumentoidaan täysin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

492

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Limoges, Ranska
        • Service de Virologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ihmiset työskentelevät sairaalan keittiössä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset > 18 vuotta
  • potilaat Sairaalahoidossa teho-osastolla vähintään 48 tuntia, joista yksi antibiootti todettiin vähintään taustalla (<3 kuukautta).
  • potilaat, joita seurasi työ- ja terveysministeriö ulosteen bakteriologiseen tutkimukseen
  • mahdolliset tiedot antibioottihoidosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen PCR
Aikaikkuna: päivä 1
  • "Perinteisestä" kohteesta löydetään integroneja, jotka kantavat resistenssiä, kun PCR on positiivinen vähintään yhdelle aiemmin eristetylle bakteerikannalle.
  • "Suoran" lähestymistavan mukaan kohde katsotaan integroneiksi, jotka kantavat resistenssiä, kun PCR on positiivinen DNA:ssa, joka on uutettu suoraan ulosteista tai liemen rikastamisesta.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I07020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa