- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01985217
Integronien ruuansulatuskanavan yleisyys (APIHA)
Integronien ruoansulatuskanavan kantaminen vastustuskyvylle kahdessa populaatiossa Limousinissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Taistelu bakteerien vastustuskykyä mikrobilääkkeitä vastaan perustuu kolmeen päätoimenpiteeseen:
- henkilökohtainen ja kollektiivinen hygienia.
- asianmukaiset antibioottikäytänteet, jotka voivat auttaa vähentämään antibioottien selektiivistä painetta.
- bakteerien vastustuskykymekanismien ja bakteerien välisen resistenssigeenin siirron ymmärtäminen paremmin.
Integronit, geeninsieppaus- ja ilmentämisjärjestelmät tunnustetaan tärkeimmiksi toimijoiksi resistenssin geeninsiirrossa, mikä muodostaa suurimman osan resistenssin syntymisestä ja leviämisestä. Integronit kuvataan tyypillisesti gramnegatiivisissa bakteereissa, jotka on eristetty ihmisestä, ympäristöstä ja eläimistä. Ne koodaavat resistenssiä lähes kaikille mikrobilääkkeiden luokille. Integronien ja useiden antibioottiyhdisteiden resistenssin välillä on kuvattu vahva yhteys, ja integronien havaitseminen on olennainen indikaattori useille antibiootteille vastustuskyvystä.
Tutkijaprojekti tarjoaa mahdollisuuden tutkia antibioottien vaikutusta integronin suoliston kantamisen esiintymistiheyteen Limousinin alueella ja näiden kahden ryhmän välisiin geneettisiin yhteisöihin.
Tässä tutkimuksessa käytetään innovatiivista reaaliaikaista PCR-tekniikkaa integronien havaitsemiseksi suoraan näytteestä ilman perinteisiä viljelyyn perustuvia tekniikoita. Tutkijat toivovat voivansa havaita uusia integronin kantajia, erityisesti potilaita, joiden integroneja kantavat ei-tai huonosti viljeltävät bakteerit. Ulostenäytteet otetaan kahdelta koehenkilöryhmältä: 246 tehohoitoyksikön potilaalta korkean antibioottiselektiivisen paineen alaisena verrattuna 246 terveeseen yhteisöön kuuluvaan potilaaseen tavanomaisemman selektiivisen paineen alaisena. Molemmissa ryhmissä antibioottien kulutus dokumentoidaan täysin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Limoges, Ranska
- Service de Virologie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset > 18 vuotta
- potilaat Sairaalahoidossa teho-osastolla vähintään 48 tuntia, joista yksi antibiootti todettiin vähintään taustalla (<3 kuukautta).
- potilaat, joita seurasi työ- ja terveysministeriö ulosteen bakteriologiseen tutkimukseen
- mahdolliset tiedot antibioottihoidosta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivinen PCR
Aikaikkuna: päivä 1
|
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I07020
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .