このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

避妊選択プロジェクト

このプロジェクトの目的は、最も効果的で費用のかかる方法を含め、避妊方法を取得するための障壁を取り除くことです。 この研究は、経済的および知識的な障壁を取り除き、人口レベルでの意図しない妊娠率を減らすための最も効果的な避妊方法を促進することを目指しています.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9256

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

セントルイス大都市圏に居住する生殖年齢の女性。

説明

包含基準:

  1. 14~45歳
  2. セントルイス市または郡の主な居住地
  3. 今後1年間は妊娠を望まない
  4. 可逆的避妊を望んでいる
  5. 過去 6 か月以内に男性と性行為を行った、または今後 6 か月以内に男性と性交する予定がある
  6. 現在避妊法を使用していない、過去 4 週間以内に新しい避妊法を使用し始めた、または現在避妊法を使用しており、すぐに新しい避妊法に切り替えたいと考えている
  7. -インフォームドコンセントを受ける意思があり、できる
  8. -研究プロトコルと2年間のフォローアップスケジュールを順守する意思がある
  9. 現在妊娠していない、または次の基準のいずれかを満たしている:

    1. 現在妊娠中、医学的または外科的妊娠中絶を受けており、中絶後の避妊を計画している
    2. 現在、異常妊娠(流産または子宮外妊娠)で妊娠しており、医学的または外科的管理を受けており、妊娠後の避妊を計画している
    3. 現在妊娠中で、推定在胎週数が 36 週以上で、産後の避妊を計画している。

除外基準:

  1. -子宮摘出術または滅菌の歴史
  2. -この研究の実施を妨げる別の調査研究への現在の参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択した避妊方法の分布
時間枠:ベースライン
ベースライン登録時に選択された方法の分布 (%)、方法別、および長時間作用型可逆避妊法 (LARC: 子宮内避妊具およびインプラント) および非 LARC (酢酸デポメドロキシプロゲステロン (DMPA)、経口避妊薬 (OCP)、膣リング、経皮パッチ)。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メソッドの継続
時間枠:6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月、36ヶ月
登録後 6、12、24、および 36 か月で各方法を使用している女性の割合。 LARC 法と非 LARC 法を比較した生存分析によるハザード率。
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月、36ヶ月
メソッドの満足度
時間枠:12ヶ月、24ヶ月、36ヶ月
12、24、および 36 か月の使用で、方法に非常にまたはある程度満足している女性の割合。 すべての方法の比較と、LARC および非 LARC 方法による層別化。
12ヶ月、24ヶ月、36ヶ月
十代の妊娠率
時間枠:1年、2年、3年
15 ~ 19 歳の参加者あたりの妊娠数。 2007 年から 2013 年までの各年の年率を計算し、1 年、2 年、3 年間追跡したコホートの年率も計算します。
1年、2年、3年
繰り返し中絶率
時間枠:1年、2年、3年
中絶歴のある15~44人の参加者の中絶数。 2007 年から 2013 年までの各年の年率を計算し、1 年、2 年、3 年間追跡したコホートの年率も計算します。
1年、2年、3年
性感染症の感染率
時間枠:ベースラインと 12 か月
クラミジア、淋病、およびトリコモナスのベースライン有病率 (陽性数を検査数で割った値)。 1年で検査した人の間での同じ感染症の1年発生率。
ベースラインと 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey F Peipert, MD PhD、Washington University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月13日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201101982

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する