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避孕选择项目

该项目的目的是消除获得避孕方法的障碍,包括最有效和最昂贵的方法。 该研究旨在消除经济和知识障碍,并推广最有效的避孕方法,以降低人口层面的意外怀孕率。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9256

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在圣路易斯大都市区的育龄妇女。

描述

纳入标准:

  1. 14-45岁
  2. 圣路易斯市或县的主要居住地
  3. 未来 1 年内不希望怀孕
  4. 希望可逆避孕
  5. 在过去 6 个月内与男性发生性关系或打算在未来 6 个月内与男性发生性关系
  6. 当前未使用避孕方法,在过去 4 周内开始使用新的避孕方法,或者是当前避孕方法的使用者,希望立即转换为新的避孕方法
  7. 愿意并能够接受知情同意
  8. 愿意遵守研究方案和 2 年随访计划
  9. 目前未怀孕,或符合以下条件之一:

    1. 目前怀孕,正在接受药物或手术终止妊娠,并计划进行流产后避孕
    2. 目前怀孕异常妊娠(流产或异位妊娠),正在接受药物或手术治疗,并计划进行孕后避孕
    3. 目前怀孕,估计胎龄为 36 周或以上,并计划进行产后避孕。

排除标准:

  1. 子宫切除术或绝育史
  2. 当前参与的另一项研究会干扰本研究的进行

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
选择的避孕方法分布
大体时间:基线
基线登记时选择的方法分布 (%),按方法和长效可逆避孕(LARC:宫内节育器和植入物)和非 LARC(醋酸甲羟孕酮 (DMPA)、口服避孕药 (OCP)、阴道环、透皮贴剂)。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
方法延续
大体时间:6 个月、12 个月、24 个月和 36 个月
在注册后 6、12、24 和 36 个月使用每种方法的女性百分比。 通过生存分析比较 LARC 和非 LARC 方法的危险率。
6 个月、12 个月、24 个月和 36 个月
方法满意度
大体时间:12 个月、24 个月、36 个月
在使用 12、24 和 36 个月时,对方法非常或有些满意的女性百分比。 比较所有方法并按 LARC 和非 LARC 方法分层。
12 个月、24 个月、36 个月
青少年怀孕率
大体时间:1年、2年、3年
每个 15-19 岁参与者的怀孕次数。 我们将计算 2007 年至 2013 年每年的年率,并计算跟踪 1 年、2 年和 3 年的队列的年率。
1年、2年、3年
重复流产率
大体时间:1年、2年、3年
有堕胎史的 15-44 岁参与者的堕胎人数。 我们将计算 2007 年至 2013 年每年的年率,并计算跟踪 1 年、2 年和 3 年的队列的年率。
1年、2年、3年
性传播感染率
大体时间:基线和 12 个月
衣原体、淋病和毛滴虫的基线流行率(阳性数除以检测数)。 在 1 年进行检测的那些人中,相同感染的 1 年发病率。
基线和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeffrey F Peipert, MD PhD、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月11日

首次发布 (估计)

2013年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月13日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201101982

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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