Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt Volba antikoncepce

Účelem tohoto projektu je odstranit překážky při získávání antikoncepčních metod, včetně těch nejúčinnějších a nejdražších. Studie se snaží odstranit finanční a znalostní bariéry a propagovat nejúčinnější antikoncepční metody ke snížení míry nechtěného těhotenství na úrovni populace.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

9256

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy v reprodukčním věku, které bydlí v metropolitní oblasti St. Louis.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 14-45 let věku
  2. Primární bydliště v St. Louis City nebo County
  3. Během příštího 1 roku si nepřeje otěhotnět
  4. Touží po reverzibilní antikoncepci
  5. Sexuálně aktivní s mužem během posledních 6 měsíců nebo zamýšlí mít sex s mužem v příštích 6 měsících
  6. V současné době nepoužívá žádnou antikoncepční metodu, během posledních 4 týdnů začal používat novou metodu antikoncepce nebo současnou uživatelkou antikoncepční metody chce okamžitě přejít na NOVOU metodu antikoncepce
  7. Ochotný a schopný podstoupit informovaný souhlas
  8. Ochota dodržovat protokol studie a 2letý plán sledování
  9. V současné době nejste těhotná nebo splňuje jedno z následujících kritérií:

    1. V současné době těhotná, podstupuje lékařské nebo chirurgické ukončení těhotenství a plánuje antikoncepci po potratu
    2. V současné době těhotná s abnormálním těhotenstvím (potrat nebo mimoděložní těhotenství), podstupuje lékařskou nebo chirurgickou léčbu a plánuje antikoncepci po těhotenství
    3. V současné době těhotná, odhadovaný věk těhotenství je 36 týdnů nebo více a plánujete poporodní antikoncepci.

Kritéria vyloučení:

  1. Historie hysterektomie nebo sterilizace
  2. Současná účast na jiné výzkumné studii, která by narušovala provádění této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce zvolené antikoncepční metody
Časové okno: Základní linie
Rozdělení metod (%) vybraných při základním zařazení, podle metody a stratifikované podle dlouhodobě působící reverzibilní antikoncepce (LARC: nitroděložní tělísko a implantát) a non-LARC (depotmedroxyprogesteron acetát (DMPA), perorální antikoncepční pilulka (OCP), vaginální kroužek, transdermální náplast).
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pokračování metody
Časové okno: 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců a 36 měsíců
% žen používajících každou metodu 6, 12, 24 a 36 měsíců po zařazení. Míra rizika prostřednictvím analýzy přežití srovnávající metody LARC a non-LARC.
6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců a 36 měsíců
Metoda spokojenost
Časové okno: 12 měsíců, 24 měsíců, 36 měsíců
% žen velmi nebo poněkud spokojených s metodou ve 12, 24 a 36 měsících používání. Porovnání všech metod a stratifikováno pomocí LARC a non-LARC metod.
12 měsíců, 24 měsíců, 36 měsíců
Míra těhotenství mladistvých
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
Počet těhotenství na účastnice 15-19 let. Vypočítáme roční sazbu pro každý rok v období 2007–2013 a také vypočítáme sazbu pro sledovanou kohortu po dobu 1 roku, 2 let a 3 let.
1 rok, 2 roky, 3 roky
Míra opakování potratů
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
Počet potratů mezi účastníky 15-44 s historií potratů. Vypočítáme roční sazbu pro každý rok v období 2007–2013 a také vypočítáme sazbu pro sledovanou kohortu po dobu 1 roku, 2 let a 3 let.
1 rok, 2 roky, 3 roky
Míra sexuálně přenosných infekcí
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Základní míra prevalence (pozitivní počet dělený počtem testovaných) pro chlamydie, kapavku a trichomonas. Jednoletá míra výskytu stejných infekcí u těch, kteří testovali po jednom roce.
Výchozí stav a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey F Peipert, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201101982

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit