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O Projeto Escolha Contraceptiva

O objetivo deste projeto é remover as barreiras à obtenção de métodos contraceptivos, incluindo os métodos mais eficazes e caros. O estudo procura remover as barreiras financeiras e de conhecimento e promover os métodos anticoncepcionais mais eficazes para reduzir as taxas de gravidez indesejada no nível da população.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

9256

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres em idade reprodutiva que residam na região metropolitana de St. Louis.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 14-45 anos de idade
  2. Residência principal na cidade ou condado de St. Louis
  3. Não deseja gravidez durante o próximo 1 ano
  4. Deseja contracepção reversível
  5. Sexualmente ativo com um homem nos últimos 6 meses ou pretende fazer sexo com um homem nos próximos 6 meses
  6. Não está usando um método contraceptivo no momento, começou a usar um novo método contraceptivo nas últimas 4 semanas ou é uma usuária atual de método contraceptivo que deseja mudar para um NOVO método contraceptivo imediatamente
  7. Disposto e capaz de submeter-se ao consentimento informado
  8. Disposto a cumprir o protocolo do estudo e o cronograma de acompanhamento de 2 anos
  9. Não está grávida no momento ou atende a um dos seguintes critérios:

    1. Atualmente grávida, passando por interrupção médica ou cirúrgica da gravidez e planejando contracepção pós-aborto
    2. Atualmente grávida com uma gravidez anormal (aborto espontâneo ou gravidez ectópica), passando por tratamento médico ou cirúrgico e planejando contracepção pós-gravidez
    3. Atualmente grávida, idade gestacional estimada de 36 semanas ou mais e planejando contracepção pós-parto.

Critério de exclusão:

  1. História de histerectomia ou esterilização
  2. Participação atual em outro estudo de pesquisa que interferiria na condução deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribuição do método contraceptivo escolhido
Prazo: Linha de base
Distribuição dos métodos (%) escolhidos na inscrição inicial, por método e estratificados por Contracepção reversível de longa duração (LARC: dispositivo intrauterino e implante) e não LARC (acetato de depotmedroxiprogesterona (DMPA), pílula anticoncepcional oral (ACO), anel vaginal, sistema transdérmico).
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Continuação do Método
Prazo: 6 meses, 12 meses, 24 meses e 36 meses
% de mulheres usando cada método aos 6, 12, 24 e 36 meses após a inscrição. Taxas de risco por meio de análise de sobrevivência comparando os métodos LARC e não LARC.
6 meses, 12 meses, 24 meses e 36 meses
Satisfação do Método
Prazo: 12 meses, 24 meses, 36 meses
% de mulheres muito ou pouco satisfeitas com o método aos 12, 24 e 36 meses de uso. Comparação de todos os métodos e estratificação por métodos LARC e não LARC.
12 meses, 24 meses, 36 meses
Taxas de Gravidez na Adolescência
Prazo: 1 ano, 2 anos, 3 anos
Número de gestações por participantes de 15 a 19 anos de idade. Calcularemos uma taxa anual para cada ano de 2007-2013 e também calcularemos uma taxa para a coorte seguida por 1 ano, 2 anos e 3 anos.
1 ano, 2 anos, 3 anos
Taxas de aborto repetido
Prazo: 1 ano, 2 anos, 3 anos
Número de abortos entre participantes de 15 a 44 anos com histórico de aborto. Calcularemos uma taxa anual para cada ano de 2007-2013 e também calcularemos uma taxa para a coorte seguida por 1 ano, 2 anos e 3 anos.
1 ano, 2 anos, 3 anos
Taxas de infecções sexualmente transmissíveis
Prazo: Linha de base e 12 meses
Taxas de prevalência da linha de base (número positivo dividido pelo número testado) para clamídia, gonorréia e trichomonas. Taxas de incidência de 1 ano para as mesmas infecções entre aqueles que testaram em 1 ano.
Linha de base e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey F Peipert, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201101982

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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