Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt Wyboru Antykoncepcji

Celem tego projektu jest usunięcie barier w dostępie do metod antykoncepcji, w tym metod najbardziej skutecznych i kosztownych. Badanie ma na celu usunięcie barier finansowych i wiedzy oraz promowanie najskuteczniejszych metod antykoncepcji w celu zmniejszenia wskaźników niechcianych ciąż na poziomie populacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9256

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku rozrodczym mieszkające w regionie metropolitalnym St. Louis.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 14-45 lat
  2. Główna rezydencja w mieście lub hrabstwie St. Louis
  3. Nie chce ciąży w ciągu najbliższego roku
  4. Pragnie odwracalnej antykoncepcji
  5. Byłeś aktywny seksualnie z mężczyzną w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub zamierzasz uprawiać seks z mężczyzną w ciągu najbliższych 6 miesięcy
  6. nie stosuje obecnie metody antykoncepcji, zaczęła stosować nową metodę antykoncepcji w ciągu ostatnich 4 tygodni lub jest obecnie użytkownikiem metody antykoncepcji, która chce natychmiast przejść na NOWĄ metodę antykoncepcji
  7. Chęć i możliwość poddania się świadomej zgodzie
  8. Gotowość do przestrzegania protokołu badania i 2-letniego harmonogramu obserwacji
  9. Obecnie nie jest w ciąży lub spełnia jedno z poniższych kryteriów:

    1. Obecnie w ciąży, w trakcie medycznego lub chirurgicznego przerwania ciąży i planująca antykoncepcję poaborcyjną
    2. Obecnie w ciąży z nieprawidłową ciążą (poronienie lub ciąża pozamaciczna), w trakcie leczenia zachowawczego lub chirurgicznego i planowana antykoncepcja poporodowa
    3. Obecnie ciąża, wiek ciążowy szacowany na 36 tygodni lub więcej i planowanie antykoncepcji poporodowej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia histerektomii lub sterylizacji
  2. Bieżący udział w innym badaniu naukowym, który kolidowałby z prowadzeniem tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystrybucja wybranej metody antykoncepcji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Rozkład metod (%) wybranych podczas włączenia do badania początkowego, według metody i stratyfikowanych według długo działającej odwracalnej antykoncepcji (LARC: wkładka wewnątrzmaciczna i implant) i nie-LARC (octan depotmedroksyprogesteronu (DMPA), doustna pigułka antykoncepcyjna (OCP), pierścień dopochwowy, plaster transdermalny).
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontynuacja metody
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące i 36 miesięcy
% kobiet stosujących każdą metodę po 6, 12, 24 i 36 miesiącach od rejestracji. Współczynniki ryzyka za pomocą analizy przeżycia porównującej metody LARC i inne niż LARC.
6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące i 36 miesięcy
Zadowolenie metody
Ramy czasowe: 12 miesięcy, 24 miesiące, 36 miesięcy
% kobiet bardzo lub średnio zadowolonych z metody po 12, 24 i 36 miesiącach stosowania. Porównanie wszystkich metod i stratyfikacji według metod LARC i innych niż LARC.
12 miesięcy, 24 miesiące, 36 miesięcy
Wskaźniki ciąż wśród nastolatek
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata
Liczba ciąż na uczestniczki w wieku 15-19 lat. Obliczymy roczną stopę dla każdego roku od 2007-2013, a także obliczymy stopę dla kohorty obserwowanej przez 1 rok, 2 lata i 3 lata.
1 rok, 2 lata, 3 lata
Powtarzające się wskaźniki aborcji
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata
Liczba aborcji wśród uczestników w wieku 15-44 lat z historią aborcji. Obliczymy roczną stopę dla każdego roku od 2007-2013, a także obliczymy stopę dla kohorty obserwowanej przez 1 rok, 2 lata i 3 lata.
1 rok, 2 lata, 3 lata
Wskaźniki zakażeń przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 12 miesięcy
Wyjściowe wskaźniki rozpowszechnienia (liczba dodatnia podzielona przez liczbę badanych) dla chlamydii, rzeżączki i rzęsistków. 1-roczne wskaźniki zachorowalności na te same infekcje wśród osób, które testowały po 1 roku.
Wartość bazowa i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffrey F Peipert, MD PhD, Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201101982

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj