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間質性膀胱炎におけるシクロスポリン:有効性、安全性および作用機序 (CIC)

2017年4月7日 更新者:The Cleveland Clinic

これは、痛みを伴う膀胱症候群としても知られる間質性膀胱炎と呼ばれる状態の患者を対象とした研究です。 患者は、少なくとも 2 つの異なる治療法を試みましたが、うまくいきませんでした。 薬、骨盤底理学療法)

この研究プロジェクトの目的は、間質性膀胱炎患者の免疫抑制薬シクロスポリンを研究して、その効果、副作用、作用機序を評価することです。 シクロスポリンは、腎臓、肝臓、および心臓移植後の臓器拒絶を防ぐために FDA に承認された薬ですが、間質性膀胱炎については FDA に承認されていません。 シクロスポリンが間質性膀胱炎の症状を改善できること、プラセボ(「砂糖の丸薬」または不活性治療)よりも効果的であること、およびFDAであるペントサン多硫酸塩(エルミロン)よりも効果的に機能することを示すいくつかの調査研究が発表されています。承認された治療法。 間質性膀胱炎に関するこれらの研究で使用されるシクロスポリンの用量は、移植患者の拒絶反応を防ぐために使用される用量よりもはるかに低い.

これらの研究に基づいて、米国泌尿器科学会は最近、他のより保守的な治療法や投薬が失敗した後の間質性膀胱炎に対してシクロスポリン療法を推奨する治療ガイドラインを発表しました. それにもかかわらず、間質性膀胱炎に対するシクロスポリン療法の使用については、作用機序、理想的な用量、副作用を監視する最善の方法、特にこれらの研究で使用された低用量で腎障害が発生する可能性があるかどうかなど、あまり知られていません. この研究では、作用機序を調べるために、治療前、治療中、治療後に血液と尿のサンプルを採取し、炎症や組織損傷に関連する可能性のある化学物質である「バイオマーカー」を調べます。 シクロスポリンが結合する分子(カルシニューリン)は痛みの信号を伝える神経にも見られるため、皮膚の感覚と痛みの知覚に対する治療の効果もテストします。

この研究はクリーブランド クリニックでのみ行われており、間質性膀胱炎の約 30 人の患者を対象としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これらの研究に基づいて、米国泌尿器科学会は最近、他のより保守的な治療法や投薬が失敗した後の間質性膀胱炎に対してシクロスポリン療法を推奨する治療ガイドラインを発表しました. それにもかかわらず、間質性膀胱炎に対するシクロスポリン療法の使用については、作用機序、理想的な用量、副作用を監視する最善の方法、特にこれらの研究で使用された低用量で腎障害が発生する可能性があるかどうかなど、あまり知られていません. この研究では、作用機序を調べるために、治療前、治療中、治療後に血液と尿のサンプルを採取し、炎症や組織損傷に関連する可能性のある化学物質である「バイオマーカー」を調べます。 シクロスポリンが結合する分子(カルシニューリン)は痛みの信号を伝える神経にも見られるため、皮膚の感覚と痛みの知覚に対する治療の効果もテストします。

この研究はクリーブランド クリニックでのみ行われており、間質性膀胱炎の約 30 人の患者を対象としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic - Main Campus Only

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 18
  2. 同意できる
  3. フォローアップの約束のために戻るという約束
  4. -痛覚テストを含む研究のすべての部分に同意する
  5. 合計間質性膀胱炎症状指数 (ICSI) スコア >9

除外基準:

  1. 活動中のがん
  2. 骨盤放射線の歴史
  3. 以前の泌尿器悪性腫瘍の病歴
  4. 血清Cr > 1.5mg/dl
  5. I型またはII型糖尿病の診断
  6. 未治療の高血圧または治療中の血圧 > 140/90
  7. 登録時のタンパク尿
  8. 現在または以前の尿路変更または膀胱増強
  9. シクロスポリンA(CyA)の血中濃度に重大な影響を与える薬物クラスの慢性的な使用(例. マクロライド系抗生物質、フェニトイン、経口抗真菌薬、カルシウムチャネル遮断薬)
  10. 未治療の尿路感染症
  11. 妊娠中または授乳中
  12. 神経障害または脊髄損傷
  13. -CyAに対する既知の過敏症
  14. 別の免疫抑制剤の同時使用 (例: 経口コルチコステロイド、タクロリムス、ミコフェノール酸モフェチル)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シクロスポリン
薬物: シクロスポリン、丸薬、患者の診察時に計算された投与量、頻度 - 1 日 2 回、期間 - 3 か月。
薬物は、研究訪問時に患者に提供されます。 薬は1日2回服用します。 投与量は、研究訪問時に計算され、患者に提供されます。
他の名前:
  • ゲングラフ シクロスポリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間質性膀胱炎の症状改善
時間枠:3ヶ月
0〜19のスケールで測定される間質性膀胱炎症状指数(ICSI)が30%を超える参加者の数。数値が高いほど悪い。 追加の分析は行われていません。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Shoskes, M.D.、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月21日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月7日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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