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注意欠陥多動性障害(ADHD)の成人におけるリスク認識

2015年11月17日 更新者:Shaare Zedek Medical Center
ADHD を持つ人々は、危険な運転、薬物乱用、ギャンブルなどの危険な行動にしばしば関与します。 現在の行動経済理論は、リスク認識とリスク態度を区別しています。 この研究は、ADHD の有無にかかわらず、成人のリスクテイクとリスク認識の両方を測定することを目的としています。 ADHD を持つ人々はリスク認識の低下を示し、危険な行動を説明しているという仮説が立てられています。 対照的に、ADHD を持つ人々は、リスクに対する態度の増加を示さない、つまり、リスクを求めていないという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

序章:

ADHD を持つ人々は、危険な行動に関与していることが判明しており、危険な運転、薬物乱用、ギャンブルなどの危険を冒す傾向があります. これらの傾向は、ADHD を持つ個人の意思決定が不十分であるという調査結果と一致しています。 ADHD の既存の理論はいずれも、ADHD の意思決定の全範囲を説明することはできませんが、この集団は、障害を危険を冒す行動に結びつける因果関係に関係なく、リスクを求める人として解釈されます。 不確実性の下での意思決定に関する研究では、ADHD を持つ個人がリスクを求める人であるという認識と矛盾する一般的な行動パターンが明らかになりました。 まず、ギャンブルのタスクを使用した研究では、ADHD の被験者は非 ADHD の被験者よりも少ない賃金に賭けることが示されました。 第二に、ADHD の被験者が、期待値が類似している、または期待値が安全なものと比較して有益であるという危険なオプションに直面した場合、危険なオプションを選択しませんでした。 驚くべきことに、リスクの高いオプションが何の利益も利益ももたらさなかった場合、彼らは有益またはより安全なオプションよりもリスクの高いオプションを選択する傾向があります. 第三に、フィードバックありとフィードバックなしの 2 つの条件下で明示的な純粋なリスク探索タスクを実行した ADHD の被験者は、フィードバックありの条件でのみ対照群と異なり、危険な選択肢を選択する際に保守的でした。 上記の質問はすべて、より懐疑的な見方で ADHD を持つ人々のリスク認識に関するものであり、この研究では直接的かつ包括的な方法で研究されています.

方法:

参加者:

ADHD の有無にかかわらず 200 人の成人が、イスラエルのヘブライ大学とタルピオット コラージュの学部生 (教師向け特別教育コースに登録される予定) への演説、および職場の同僚への演説を通じて募集されます。

すべての参加者は、次のアンケートに回答します。

ADHD 症状の重症度を測定するための ADHD Adult Self Report Scale (ASRS-v1.1)。

ドメイン固有のリスクテイク (DOSPERT): 被験者は、5 ~ 10 人のグループで、またはプライベートで紙と鉛筆のアンケートに回答するよう求められます。 (リスクテイク、リスク認識、期待される利益) リスクの 5 つのドメイン: 金融、健康/安全、レクリエーション、倫理、社会、各ドメインの 6 項目。 30 項目のセットは、カウンターバランスのとれた順序で 3 回提示されました。

DOSPERT スケールのヘブライ語版は、逆翻訳法を使用してこの研究のために開発されました。 3 つの対策の内部整合性は良好でした。 Cronbach のアルファは、リスクテイク、リスク認識、期待利益認識でそれぞれ 0.85、0.83、0.86 でした。

仮説:

(a) より高いレベルの ADHD 症状は、より高いリスクテイクに関連付けられます。 (b) リスク認識が低く、利益認識が高いほど、リスクテイクが高くなる。 (c) より高いレベルの ADHD 症状は、より低いリスク認識とより高い利益認識に関連付けられます。 (d) リスクとベネフィットの認識は、ADHD 症状のレベルとリスクテイクとの関係を仲介します。

分析:

3 つの測定値が分析されます: リスクテイキング (認識されたリスクの関数としてリスクの高い活動に従事する意欲として定義)、リスク認識 (報告されたリスクテイクのレベルとして定義)、および期待される利益 (ベネフィットレスポンダーとして定義)それぞれの危険な行動に従事することから得ることを期待する)。 ASRS スコアとの相関を調べます。 ADHD関連のリスクテイクの潜在的なメディエーターとしてのリスクと利益の認識の役割を調べるために、メディエーション分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91031
        • Shaare Zedek Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ADHDの成人

説明

包含基準:

  • ADHDの臨床診断

除外基準:

  • あらゆる神経障害
  • あらゆる精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ADHDの成人
神経学的および精神医学的合併症のないADHDの成人
コントロール
ADHDがなく、神経疾患や精神疾患のない人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドメイン固有のリスクテイクアンケート
時間枠:1日
被験者は一度質問票を渡されます
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yehuda Pollak, PhD、Hebrew University of Jerusalem

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月17日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • riskperception.ctil

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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