Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskin käsitys aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

tiistai 17. marraskuuta 2015 päivittänyt: Shaare Zedek Medical Center
ADHD-potilaat harjoittavat usein riskikäyttäytymistä, kuten vaarallista ajamista, päihteiden käyttöä ja uhkapelaamista. Nykyiset käyttäytymistalouden teoriat tekevät eron riskikäsityksen ja riskiasenteen välillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata sekä riskinottoa että riskinottokykyä aikuisilla, joilla on ADHD tai ei. Oletuksena on, että ADHD-potilailla on heikentynyt riskinkäsitys, mikä selittää heidän riskialtis käyttäytymisensä. Sitä vastoin oletetaan, että ADHD-potilailla ei ole lisääntynyttä riskiasennetta, eli he eivät etsi riskejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

JOHDANTO:

ADHD:sta kärsivien ihmisten on todettu käyttäytyvän riskialttiina ja heillä on taipumus ottaa riskejä, kuten ajaminen, päihteiden väärinkäyttö, uhkapelaaminen ja paljon muuta. Nämä suuntaukset ovat linjassa ADHD-potilaiden huonon päätöksenteon havaintojen kanssa. Vaikka mikään olemassa olevista ADHD-teorioista ei pysty selittämään ADHD:n päätöksenteon koko kirjoa, tämä väestö tulkittiin riskinhakijoiksi riippumatta kausatiivisesta korrelaatiosta, joka yhdistää häiriön riskinottokäyttäytymiseen. Tutkimukset, jotka koskevat päätöksentekoa epävarmuudessa, ovat paljastaneet yleisiä käyttäytymismalleja, jotka ovat ristiriidassa sen käsityksen kanssa, että ADHD-henkilöt ovat riskinhakijoita. Ensinnäkin tutkimukset, joissa käytettiin uhkapelitehtäviä, osoittivat, että ADHD-potilaat panostivat pienempään palkkaan kuin muut kuin ADHD-kohteet. Toiseksi, kun ADHD-potilaat kohtasivat riskialttiita vaihtoehtoja, joiden odotusarvo oli samankaltainen tai että odotettu arvo oli hyödyllinen verrattuna turvalliseen, he eivät valinneet riskialttiita vaihtoehtoja. Yllättäen, kun riskialttiit vaihtoehdot eivät tuoneet mitään hyötyä tai hyötyä, he yleensä valitsevat riskialttiit vaihtoehdot hyödyllisten tai turvallisempien vaihtoehtojen sijaan. Kolmanneksi ADHD-potilaat, jotka suorittivat eksplisiittisiä puhtaasti riskinhakutehtäviä kahdessa ehdossa, palautteen kanssa ja ilman, eroavat kontrolliryhmästä vain palautetilan suhteen ja olivat konservatiivisia valitessaan riskialttiita vaihtoehtoja. Kaikki yllä olevat kysymykset ADHD:sta kärsivien ihmisten riskinäkymistä skeptisemmässä valossa, ja niitä tutkitaan tässä tutkimuksessa suoraan ja kattavammin.

MENETELMÄT:

Osallistujat:

Kaksisataa aikuista, joilla on ADHD ja ilman ADHD, rekrytoidaan ottamalla yhteyttä Hebrew Universityn ja Talpiot Collagen perustutkinto-opiskelijoihin Israelissa, jotka ilmoittautuvat opettajien erityisopetuskurssille, sekä ottamalla yhteyttä työtovereihin.

Kaikki osallistujat täyttävät seuraavan kyselyn:

ADHD Adult Self Report Scale (ASRS-v1.1) ADHD-oireiden vakavuuden mittaamiseksi.

Verkkoaluekohtainen riskinotto (DOSPERT): Koehenkilöitä pyydetään täyttämään paperilla ja kynällä laadittu kyselylomake 5-10 henkilön ryhmissä tai yksityisesti. DOSPERT-kysely koostui yhteensä 30 kohteen sarjasta, jotka arvioivat 3 asteikkoa. (riskinotto, riskin havaitseminen ja odotetut hyödyt) viidellä riskialueella: taloudellinen, terveys/turvallisuus, virkistys, etiikka ja sosiaalinen, 6 kohtaa kullakin alueella. 30 kappaleen sarja esitettiin kolme kertaa vastapainoisessa järjestyksessä.

DOSPERT-asteikon hepreankielinen versio kehitettiin tätä tutkimusta varten käyttämällä takaisinkäännösmenetelmää. Kolmen toimenpiteen sisäinen johdonmukaisuus oli hyvä. Cronbachin alfa oli 0,85, 0,83 ja 0,86 riskinoton, riskin havaitsemisen ja odotetun hyödyn havainnolle, vastaavasti.

Hypoteesi:

Ennustamme, että: (a) korkeampi ADHD-oireiden taso liittyy korkeampaan riskinottoon; (b) pienempi riskinkäsitys ja korkeampi hyötykäsitys liittyy suurempaan riskinottoon; (c) korkeampi ADHD-oireiden taso liittyy pienempään riskikäsitykseen ja korkeampaan hyötykäsitykseen; (d) riski-hyötykäsitykset välittävät ADHD-oireiden tason ja riskinoton välistä suhdetta.

Analyysi:

Analysoidaan kolmea toimenpidettä: riskinotto (määritelty halukkuuteen ryhtyä riskialttiiseen toimintaan sen koetun riskin funktiona), riskin havaitseminen (määritelty raportoitu riskinoton taso) ja odotettavissa olevat hyödyt (määritelty hyötyvastaajiksi). odottaa saavansa jokaisesta riskikäyttäytymisestä). Korrelaatioita ASRS-pisteiden kanssa tutkitaan. Suoritetaan sovitteluanalyysi, jonka tarkoituksena on selvittää riskin ja hyödyn näkemyksen roolia ADHD:hen liittyvän riskinoton mahdollisena välittäjänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on ADHD

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ADHD:n kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa neurologinen häiriö
  • mikä tahansa psykiatrinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
aikuiset, joilla on ADHD
aikuiset, joilla on ADHD, joilla ei ole neurologisia ja psykiatrisia liitännäissairauksia
säätimet
ihmiset ilman ADHD:ta, joilla ei ole neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkoaluekohtainen riskinottokyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
Koehenkilöille annetaan kysely kerran
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yehuda Pollak, PhD, Hebrew University of Jerusalem

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 26. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa