此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

成人注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的风险认知

2015年11月17日 更新者:Shaare Zedek Medical Center
多动症患者经常从事危险行为,例如危险驾驶、药物滥用和赌博。 当前的行为经济学理论区分风险感知和风险态度。 本研究旨在衡量患有和未患有 ADHD 的成年人的冒险行为和风险感知。 据推测,患有多动症的人表现出风险感知能力下降,这是他们冒险行为的原因。 相比之下,假设患有 ADHD 的人没有表现出增加的风险态度,即他们不寻求冒险。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

介绍:

人们发现患有多动症的人从事危险行为,并且倾向于冒险,例如危险驾驶、药物滥用、赌博等。 这些趋势与多动症患者决策失误的发现一致。 尽管现有的 ADHD 理论都无法解释 ADHD 决策的全部范围,但无论将疾病与冒险行为联系起来的因果关系如何,该人群都被解释为冒险者。 关于不确定性下决策制定的研究发现了常见的行为模式,这些模式与 ADHD 患者是冒险者的认识不一致。 首先,使用赌博任务的研究表明,与非 ADHD 受试者相比,患有 ADHD 受试者的工资更低。 其次,当患有多动症的受试者面临风险选项时,其预期值显示出相似性或预期值与安全值相比是有利的,他们不会选择风险选项。 令人惊讶的是,当风险选项没有带来任何收益或收益时,他们倾向于选择风险选项而不是有益或更安全的选项。 第三,在有和没有反馈的两种情况下执行明确的纯风险寻求任务的 ADHD 受试者与对照组的不同之处仅在于有反馈的情况,并且在选择有风险的替代方案时比较保守。 以上所有问题都更加怀疑 ADHD 患者的风险感知,并且在本研究中以直接和更全面的方式进行研究。

方法:

参加者:

将通过向以色列希伯来大学和 Talpiot Collage 的本科生发表讲话,招募 200 名患有和不患有 ADHD 的成年人,他们将参加教师特殊教育课程,并通过向工作同事发表讲话。

所有参与者将完成以下问卷:

ADHD 成人自我报告量表 (ASRS-v1.1) 以衡量 ADHD 症状的严重程度。

特定领域的风险承担 (DOSPERT):受试者将被要求以 5-10 人为一组或私下完成一份纸笔问卷。DOSPERT 问卷共有 30 个项目,评估 3 个量表(风险承担、风险感知和预期收益)五个风险领域:财务、健康/安全、娱乐、道德和社会,每个领域 6 个项目。 这套 30 个项目以平衡顺序呈现了三次。

DOSPERT 量表的希伯来语版本是为本研究开发的,使用回译方法。 3 项措施的内部一致性良好。 对于风险承担、风险感知和预期收益感知,Cronbach 的 alpha 分别为 0.85、0.83 和 0.86。

假设:

我们预测:(a) 更高水平的 ADHD 症状将与更高的冒险行为相关; (b) 较低的风险认知和较高的利益认知将与较高的风险承担相关联; (c) 较高水平的 ADHD 症状将与较低的风险感知和较高的利益感知相关联; (d) 风险和收益认知将调节 ADHD 症状水平与冒险行为之间的关系。

分析:

将分析三个衡量指标:风险承担(定义为参与风险活动的意愿作为其感知风险的函数)、风险感知(定义为报告的风险承担水平)和预期收益(定义为受益响应者期望从从事每一种危险行为中获益)。 将检查与 ASRS 分数的相关性。 将进行调解分析,以检查风险和收益感知作为 ADHD 相关风险承担的潜在调解者的作用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列、91031
        • Shaare Zedek Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成人多动症

描述

纳入标准:

  • 多动症的临床诊断

排除标准:

  • 任何神经系统疾病
  • 任何精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
成人多动症
患有多动症的成年人,没有神经和精神合并症
控制
没有多动症,没有神经和精神疾病的人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
特定领域的风险承担问卷
大体时间:1天
受试者被给予问卷一次
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yehuda Pollak, PhD、Hebrew University of Jerusalem

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月1日

研究完成 (实际的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月24日

首次发布 (估计)

2013年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月17日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • riskperception.ctil

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅