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運動システムと作業記憶の促進における一次運動野と前頭前野の役割

2021年1月6日 更新者：vghtpe user、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

脳卒中、パーキンソン病、高齢患者の運動系と作業記憶の促進における一次運動野と前頭前野の役割

研究者らは、経頭蓋磁気刺激を10回繰り返し行うと、運動記憶と前頭葉の記憶処理において重要な役割を果たす一次運動野と前頭前野の機能を上方制御する能力が得られると仮説を立てている。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

興奮性 (>3Hz) rTMS は、一次運動野または背外側前頭前回にコイルを適用すると、大脳皮質と神経可塑性を促進し、運動制御と作業記憶に利益をもたらす可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、11217
        • 募集
        • Taipei Veterans General Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 虚血性または出血性脳血管病変、
  2. パーキンソン病

除外基準:

  • 発作
  • 金属埋め込みあり
  • 認知症または重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：高周波rTMSとfNIRS
機能的近赤外分光法の神経画像評価を備えたrTMS
デバイス：機能性近赤外分光法
高感度赤外線を使用して脳の活動領域を検出
他の名前：
  • fNIRS
デバイス：rTMS
大脳皮質を調節するには
偽コンパレータ：偽のrTMS
偽刺激
デバイス：rTMS
大脳皮質を調節するには
実験的：高周波rTMS
脳領域を調節する高周波rTMS
デバイス：rTMS
大脳皮質を調節するには

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経心理学的状態の評価のための反復可能なバッテリーの変更
時間枠：最大12週間
記憶力、注意力、言語などの認知力をテストします。
最大12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モントリオール認知評価の変化
時間枠：最大12週間
記憶、注意、言語などの認知機能をテストします。
最大12週間
Fugl-Meyer 評価、Wolf 運動機能検査の変更
時間枠：最大12週間
上肢の運動機能をテストします。
最大12週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップ、ピンチ力の変更
時間枠：最大12週間
手の強さをテストします。
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

捜査官

  • 主任研究者：Po-Yi Tsai, MD、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月2日

一次修了 (予想される)

2021年7月11日

研究の完了 (予想される)

2021年7月11日

試験登録日

最初に提出

2013年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月6日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013-07-011A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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