Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль первичной моторной коры и префронтальной коры в облегчении двигательной системы и рабочей памяти

6 января 2021 г. обновлено: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Роль первичной моторной коры и префронтальной коры в облегчении двигательной системы и рабочей памяти при инсульте, болезни Паркинсона и у пожилых пациентов

Исследователи предполагают, что десять сеансов повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции дают возможность активировать функцию первичной моторной коры и префронтальной коры, которые играют ключевую роль в обработке моторной и лобной памяти.

Обзор исследования

Подробное описание

Возбуждающая (> 3 Гц) рТМС может способствовать коре головного мозга и нейропластичности, что улучшает моторный контроль и рабочую память, когда катушка накладывается на первичную моторную кору или дорсолатеральную префронтальную извилину.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 11217
        • Рекрутинг
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Контакт:
          • Po-Yi Tsai, MD
          • Номер телефона: 886-228757293
          • Электронная почта: vivitsai0518@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Ишемическое или геморрагическое поражение сосудов головного мозга,
  2. болезнь Паркинсона

Критерий исключения:

  • Захват
  • С металлической имплантацией
  • Деменция или серьезные когнитивные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Высокочастотная rTMS плюс fNIRS
рТМС с нейровизуальной оценкой функциональной ближней инфракрасной спектроскопии
Использование высокочувствительного инфракрасного излучения для обнаружения активных областей мозга
Другие имена:
  • fNIRS
Для модуляции коры головного мозга
Фальшивый компаратор: Шам рТМС
Симуляционная стимуляция
Для модуляции коры головного мозга
Экспериментальный: Высокочастотная рТМС
Высокочастотная рТМС для модуляции областей мозга
Для модуляции коры головного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смена повторяемой батареи для оценки нейропсихологического статуса
Временное ограничение: До 12 недель
Проверьте познание, включая память, внимание, язык...
До 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение Монреальского когнитивного теста
Временное ограничение: До 12 недель
Проверьте познание, включая память, внимание и язык.
До 12 недель
Изменение оценки Фугля-Мейера, тест двигательной функции Вольфа
Временное ограничение: До 12 недель
Проверьте двигательную функцию верхних конечностей.
До 12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смена хвата руки, сила щипка
Временное ограничение: До 12 недель
Проверка силы рук.
До 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Po-Yi Tsai, MD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

11 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

11 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-07-011A

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться