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デノスマブ中国第III相試験

2016年9月8日 更新者:GlaxoSmithKline

骨折の危険性が高い骨粗鬆症の中国人閉経後女性におけるデノスマブの有効性と安全性を評価するための12カ月間の無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、多施設共同研究

この研究は、骨折リスクが高い骨粗鬆症の中国人閉経後女性を対象に、デノスマブ 60 ミリグラム (mg) を 12 か月間投与した場合の有効性と安全性を評価するものです。

調査の概要

詳細な説明

この第 III 相無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験の目的は、骨折リスクが高い骨粗鬆症の中国人閉経後女性におけるデノスマブ (DMAb) の有効性と安全性を評価することです。 研究デザインは、スクリーニング段階と 12 か月間の二重盲検治療段階の 2 つの段階で構成されます。 スクリーニング段階の後、適格な被験者全員が無作為に割り付けられ、二重盲検 DMAb (60 mg) またはプラセボの治験薬を 3:1 の比率で投与されます。 DMAb 60 mg およびプラセボは、二重盲検期の開始時および初回投与の 6 か月後に単回皮下 (SC) 注射として投与されます。 すべての被験者は、経口元素カルシウム(少なくとも600 mg)およびビタミンD(少なくとも400国際単位[IU])のサプリメントを毎日摂取します。 主な目的は、ベースラインから 12 か月目までの、二重エネルギー X 線吸光光度計 (DXA) で測定した腰椎の BMD の平均変化率に関して、プラセボと比較した DMAb の効果を判定することです。副次的な目的には、 DMAb 治療群とプラセボ治療群間の評価:BMD の変化:腰椎(6 か月目)、股関節全体(6 か月目と 12 か月目)、大腿骨頸部(6 か月目と 12 か月目)および転子(6 か月目と 12 か月目)。骨形成と骨吸収の血清バイオマーカー (6 か月目と 12 か月目)。 デノスマブの臨床安全性もこの集団で評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

486

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国、100050
        • GSK Investigational Site
      • Beijing、中国、100730
        • GSK Investigational Site
      • Beijing、中国、100035
        • GSK Investigational Site
      • Chengdu、中国、610083
        • GSK Investigational Site
      • Shanghai、中国、200040
        • GSK Investigational Site
      • Shanghai、中国、200233
        • GSK Investigational Site
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • GSK Investigational Site
      • Chengdu、Sichuan、中国、610072
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 被験者は書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供することができます。
  • 中国起源 - 中国で生まれ、4 人の中国人の祖父母を持つと定義されます。
  • 60歳から90歳までの外来の女性。
  • 対象は、腰椎または股関節全体のいずれかで、Tスコア<-2.5および>-4.0と一致するBMD絶対値を有する。
  • すべての被験者は、次の追加の危険因子のうち少なくとも 1 つを持っている必要があります。

骨折の既往がある 親の股関節骨折の既往がある スクリーニング時の骨代謝回転率の上昇(健康な閉経前の女性の平均を上回るs-CTX >1.0 SD) 低体重(BMI≤19kg/m2) 高齢者(年齢≧70歳) 現在喫煙者

  • 閉経後は閉経後 5 年を超えるものと定義され、自然発生的無月経が 5 年を超える場合、または外科的両側卵巣摘出術後 5 年を超える場合があります。 両側卵巣切除術の状態が不確かな場合、卵胞刺激ホルモン (FSH) レベル > 40 mIU/mL を使用して、外科的閉経後の状態を確認します。

除外基準:

  • 骨/代謝疾患:

所見の解釈を妨げる可能性のある、骨軟化症や骨形成不全症などの代謝性骨疾患。

パジェット病 クッシング病 高プロラクチン血症

  • 医療記録による現在の副甲状腺機能亢進症または副甲状腺機能低下症
  • 甲状腺の状態:甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症。 安定した甲状腺ホルモン補充療法を受けている甲状腺機能低下症の被験者のみが、以下の基準に従って許可されます。

TSHレベルが正常範囲を下回っている場合、被験者は研究に参加する資格がありません。 TSH レベルが上昇している場合 (>5.5 μIU/mL かつ ≤10.0 μIU/mL)、血清 T4 を測定する必要があります。

血清 T4 が正常範囲内であれば、被験者は適格です。 血清 T4 が正常範囲外の場合、被験者は研究の資格がありません。 TSHレベルが10.0μIU/mLを超える場合、被験者は適格ではありません。

  • 関節リウマチ
  • 悪性腫瘍:

過去5年以内の悪性腫瘍(完全切除された皮膚基底細胞癌または扁平上皮癌、上皮内子宮頸癌または乳管癌を除く)。

  • 吸収不良症候群: 吸収不良症候群、または吸収不良に関連する胃腸障害、たとえばクローン病や慢性膵炎。
  • 腎疾患 - 重度の腎機能障害
  • 肝疾患:

肝硬変 不安定な肝疾患(腹水、脳症、凝固障害、低アルブミン血症、食道または胃の静脈瘤、または持続性黄疸の存在によって定義される)、既知の胆管異常(ギルバート症候群または無症候性胆石を除く)。 慢性安定型B型肝炎およびC型肝炎は、被験者がその他の点で研究参加基準を満たしている場合(例:B型肝炎表面抗原の存在またはスクリーニング後3か月以内のC型肝炎検査結果が陽性)、許容されます。

  • 薬物乱用またはアルコール乱用:研究の理解または完了を妨げると研究者が考える、過去 12 か月以内のアルコールまたは薬物乱用の証拠。
  • 生物学的異常:

書面によるインフォームドコンセントを与える、または研究手順に従う被験者の能力を損なう障害。

研究者が被験者の研究完了を妨げるか、研究結果の解釈を妨げると判断した身体的または精神的障害。

ヒト免疫不全ウイルス(HIV)検査で陽性反応が出たことが知られている。

  • ビタミン D 欠乏症: ビタミン D 欠乏症 (25-(OH) ビタミン D レベル <20 ng/mL)。 ビタミン D の補充は許可され、補充後に被験者は 25-(OH) ビタミン D レベルについて 1 回再検査を受けることができます。
  • 口腔/歯科状態 顎の骨髄炎または骨壊死の既往歴または現在の証拠。 口腔外科手術が必要な活動的な歯または顎の状態。 計画的な侵襲的歯科処置。 治癒していない歯科または口腔外科。

併用薬:

  • 過去のストロンチウムまたはIVビスホスホネートの投与歴:過去5年以内の骨粗鬆症に対するビスホスホネート、フッ化物、またはストロンチウムの静脈内(IV)投与。
  • 経口ビスホスホネート:骨粗鬆症に対する経口ビスホスホネート治療:

累計3年以上ご利用の場合は対象外となります。

累計 3 か月を超えて 3 年未満使用した場合:

最後の投与が登録の1年前未満である場合、被験者は不適格である。 最後の投与が登録の1年以上前である場合、被験者は適格です。 累計で 3 か月以内に使用された場合、被験者は対象となります。

  • 骨代謝薬:過去6週間以内に以下の治療法のいずれかを投与。

副甲状腺ホルモン(PTH)またはPTH誘導体、例えばテリパラチド。 アナボリックステロイドまたはテストステロン。 グルココルチコステロイド(1日当たりプレドニゾン相当量>5 mgを10日間以上)。

全身ホルモン補充療法。 選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)、例: ラロキシフェン チボロン。 カルシトニン。 カルシトリオールまたはビタミンD誘導体。 抗けいれん薬(ベンゾジアゼピンを除く)やヘパリンなどの他の骨活性薬。

慢性全身性ケトコナゾール、アンドロゲン、ACTH、シナカルセット、アルミニウム、リチウム、プロテアーゼ阻害剤、メトトレキサート、性腺刺激ホルモン放出ホルモン作動薬。

  • 治験薬への曝露:現在治験機器または治験に登録されている、または治験機器または治験における最後の来院から少なくとも30日が経過していない、または被験者が他の治験薬の投与を受けている)。
  • 感受性: 哺乳動物細胞由来の医薬品に対する既知の感受性。
  • デノスマブに対する臨床的に重大な過敏症 検査値の異常
  • 一般: 研究者の意見によると、被験者の研究の完了を妨げたり、研究結果の解釈を妨げたりする臨床検査の異常。
  • 異常な血清カルシウム: 現在の低カルシウム血症または高カルシウム血症。 アルブミン調整された血清カルシウムレベルは、中央検査室の正常範囲内でなければなりません。
  • 肝臓トランスアミナーゼ:

血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) ≧ 2.0 x 正常値の上限 (ULN)。 血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) ≥2.0 x ULN。 アルカリホスファターゼおよびビリルビン ≥1.5 x ULN (ビリルビンが分画され、直接ビリルビン <35% の場合、分離ビリルビン ≥1.5 ULN は許容されます)。

  • DXA測定:

DXA 測定で評価できる腰椎は 2 つ未満です。 正確な DXA 測定を妨げる可能性がある身長、体重、胴囲。

  • 2つ以上の椎骨骨折の病歴を持つ被験者。
  • 研究者の意見では、骨折のリスクが非常に高く、有効な薬剤による治療が必要な被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:デノスマブ60mg
注入
注入
経口、少なくとも600mg
経口、少なくとも 400 IU
プラセボコンパレーター:プラセボ
注入
注入
経口、少なくとも600mg
経口、少なくとも 400 IU

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 か月目の腰椎の骨塩密度 (BMD) のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと 12 か月目
骨ミネラル密度 (BMD) は、骨組織内の骨ミネラルの量です。 BMD スキャンは、二重エネルギー X 線吸光光度計 (DXA) を使用して実行されました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 分析は、評価用の連続共変量として検討中の骨格部位の治療、領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された共分散分析 (ANCOVA) モデルによって実行されました。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、評価が少なくとも 1 か月の治療中またはその後に行われたことを条件として、欠落している BMD 評価が Last Observation Carried Forward (LOCF) によって推定されました。
ベースラインと 12 か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月目の腰椎における BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと6か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと6か月目
6 か月目の総股関節における BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと6か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと6か月目
6か月後の大腿骨頸部のBMDのベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと6か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと6か月目
6 か月目の大転子の BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと6か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと6か月目
12 か月目の総股関節における BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと 12 か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと 12 か月目
12 か月後の大腿骨頸部の BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと 12 か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと 12 か月目
12 か月目の大転子の BMD のベースラインからの変化率
時間枠:ベースラインと 12 か月目
BMD は、骨組織内の骨ミネラル量です。 BMDスキャンはDXAを使用して行われました。 骨粗鬆症の特定、骨折のリスクの判定、骨粗鬆症の治療に対する反応の測定に使用されます。 BMD のベースラインからの変化率は、指定された時点の値からベースライン値を引いた値に 100 を掛け、ベースライン値で割った値として計算されました。 評価のための連続共変量として検討中の骨格部位の治療、中心/領域、およびベースライン BMD に合わせて調整された ANCOVA モデル。 領域と領域による治療の相互作用がモデルに含まれています。 スクリーニング来院はBMDのベースラインとみなされました。 早期に中止した参加者については、少なくとも 1 か月の治療中または治療後に評価が行われた場合に限り、欠落している BMD 評価が LOCF によって推定されました。
ベースラインと 12 か月目
ベースラインから 6 か月目および 12 か月目までの、血清 I 型コラーゲン (s-CTX) のカルボキシ末端架橋テロペプチドの変化率
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
s-CTX は、骨の吸収と形成のバイオマーカーです。 s-CTX は、二重盲検治療段階のスクリーニング、6 か月目および 12 か月目に評価されました。 スクリーニング中の値をベースライン値とみなしました。 ベースラインからの変化率は、指定された訪問時の値からベースライン値を引いた値をベースライン値 x 100 で割ったものとして評価されました。 両側ウィルコクソン順位和検定を使用して、s-CTX の変化率を比較しました。 グループ間の推論は、95% 信頼区間とともにホッジス・レーマン推定の p 値によって表されます。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースラインから 6 か月目および 12 か月目までの血清プロコラーゲン I N 型プロペプチド血清 (s-PINP) の変化率
時間枠:ベースライン、6 か月目、12 か月目
s-PINP は、骨の吸収と形成のバイオマーカーです。 s-PINP は、二重盲検治療段階のスクリーニング、6 か月目および 12 か月目に評価されました。 スクリーニング中の値をベースライン値とみなしました。 ベースラインからの変化率は、指定された訪問時の値からベースライン値を引いた値をベースライン値 x 100 で割ったものとして評価されました。 両側ウィルコクソン順位和検定を使用して、血清 CTX の変化率を比較しました。 グループ間の推論は、95% 信頼区間とともにホッジス・レーマン推定の p 値によって表されます。
ベースライン、6 か月目、12 か月目
1 か月目、3 か月目、6 か月目、および 12 か月目の最高血圧 (SBP) および最低血圧 (DBP) のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目
ベースライン値はランダム化 (訪問 3) で取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 SBPおよびDBPのベースラインからの変化は、ベースライン、1か月目、3か月目、6か月目、および12か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目
1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目の心拍数のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目
ベースライン値はランダム化 (訪問 3) で取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 心拍数のベースラインからの変化は、ベースライン、1 か月目、3 か月目、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目
1 か月目、6 か月目、および 12 か月目のアラニン アミノ トランスフェラーゼ、アルカリ ホスファターゼ、アスパラギン酸アミノ トランスフェラーゼ、およびガンマ グルタミル トランスフェラーゼのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 アラニンアミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、およびガンマグルタミルトランスフェラーゼは、ベースライン、1 か月目、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目
6 か月目と 12 か月目のクレアチンキナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 クレアチンキナーゼと乳酸デヒドロゲナーゼは、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
1 か月目、6 か月目、12 か月目のアルブミンのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目。
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 アルブミンは、ベースライン、1 か月目、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目。
6 か月目と 12 か月目のグロブリンのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 グロブリンは、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
6 か月目と 12 か月目のヘモグロビンと総タンパク質のベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 ヘモグロビンと総タンパク質は、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
6 か月目および 12 か月目の好塩基球、好酸球、リンパ球、単球、血小板数、総好中球数 - 総好中球絶対数 (ANC)、白血球数のベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 好塩基球、好酸球、リンパ球、単球、血小板数、総好中球 - 総ANCおよび白血球数を、ベースライン、6か月目および12か月目に評価しました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
カルシウムのベースラインからの変化(修正)、1 か月目、6 か月目、および 12 か月目のカルシウム。
時間枠:ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目。
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 カルシウム (補正) とカルシウムは、ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目。
6 か月目と 12 か月目の塩化物、コレステロール、ブドウ糖、マグネシウム、無機リン、カリウム、ナトリウム、トリグリセリド、尿素/血中尿素窒素 (BUN) のベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 塩化物、コレステロール、グルコース、マグネシウム、無機リン、カリウム、ナトリウム、トリグリセリド、および尿素/BUN をベースライン、6 か月目および 12 か月目に評価しました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
1 か月目、6 か月目、12 か月目の直接ビリルビン、総ビリルビンのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 直接ビリルビンと総ビリルビンは、ベースライン、1 か月目、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、1 か月目、6 か月目、12 か月目
6 か月目と 12 か月目のクレアチニンと尿酸のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 クレアチニンと尿酸は、ベースライン、6 か月目、12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
6 か月目と 12 か月目のヘマトクリットのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目、12 か月目。
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 ヘマトクリットは、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目、12 か月目。
6 か月目と 12 か月目の平均赤血球ヘモグロビンのベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目、12 か月目。
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 平均血球ヘモグロビンは、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目、12 か月目。
6 か月目と 12 か月目の平均小体体積のベースラインからの変化。
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、示された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 平均血球体積は、ベースライン、6 か月目、および 12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
6 か月目と 12 か月目の赤血球数のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースライン値はスクリーニング時(訪問 2)に取得されました。 欠損している場合は、欠損していない最新の値が使用されます。 ベースライン値の変化は、指定された訪問時の値からベースライン値を引いたものとして評価されました。 測定のために血液サンプルを採取しました。 赤血球数はベースライン、6 か月目、12 か月目に評価されました。
ベースライン、6 か月目および 12 か月目
ベースラインおよび12か月目に抗デノスマブ抗体の形成が確認された参加者の数
時間枠:ベースラインと 12 か月目
抗デノスマブ抗体形成は、ベースライン(訪問 3)および 12 か月目に評価されました。結合抗体および中和抗体アッセイを使用して、抗デノスマブ抗体を持つ参加者の数を評価しました。
ベースラインと 12 か月目
有害事象(AE)、重篤な有害事象(非致死性の重篤な有害事象および致死的な重篤な有害事象)を有する参加者の数
時間枠:IPの開始から研究段階(投与後6か月)まで(最大12か月まで評価)
AE は、医薬品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない兆候 (異常な検査所見を含む)、症状、または疾患 (新規または悪化) として定義されます。 重篤な有害事象 (SAE) とは、いかなる用量でも死亡に至る、生命を脅かす、入院または入院の延長を必要とする、障害や行動不能を引き起こす、あるいは先天異常や先天異常などを引き起こす、望ましくない医学的出来事を指します。参加者を危険にさらす可能性があるイベント、または上記の結果のいずれか、肝損傷および肝機能障害、グレード 4 の臨床検査値異常を防ぐために医学的または外科的介入が必要となる可能性のあるイベント。 AE、重篤な非致死性AE、重篤な致死性AEを発症した参加者の数が提示されている。
IPの開始から研究段階(投与後6か月)まで(最大12か月まで評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月8日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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