カリカパパイヤの薬理学的効果は、健康な人におけるマザーチンキ剤を残す 血液パラメータ (CF2013)
健康な個人の血液パラメータにおけるカリカフォリアマザーチンキの薬理学的効果。
目的と目的 健康な人の血小板数に対するカリカ フォリア マザー チンキ剤の投与の有効性を評価すること。
サンプルの詳細: - ファーザー・ミュラー・ホメオパシー医科大学の学生、医師、非教職員が研究の対象となっています。 最低 60 名が選ばれ、抽選により Control グループと Experiment グループの 2 つのグループに分けられます。
研究への自発的な参加が期待されています。 各グループ30名。 1 つのグループにはカリカ フォリア マザー チンキ剤が投与され、もう 1 つのグループにはプラセボが投与されます。
血小板数を含む完全な血球数は、研究を開始する前に60人の被験者全員について測定されます。
カリカ・フォリア・マザーチンキという薬剤は、インドのホメオパシー薬局方の基準に準拠したミュラー神父ホメオパシー製薬部門から調達されます。
1日の投与量 - 30mlの蒸留水にカリカフォリアマザーチンキを30滴、朝と夜に3日間服用します。
4日目に、血小板数を含む全血球数を60人の被験者全員について推定します。
研究方法と統計:
コントロールデザインを使用したプリ&ポストが完了しました。 サンプルからのデータが収集され、対応のある「t」検定と対応のない「t」検定が行われます。
仮説:-
帰無仮説:
介入前後で全血球数と血小板数に大きな変化はありません。
代替仮説:
介入前と介入前とでは、全血球数と血小板数に大きな変動があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 1
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な人
- 年齢層 - 18歳から25歳まで
- 男女
- 介入開始の少なくとも 15 日前までに、いかなる種類の薬剤も摂取していないこと。
除外基準:
- 何らかの病気に苦しんでいる人
- 18歳未満と25歳以上の年齢層。
- 医薬品、ビタミン、またはあらゆる種類のサプリメントを摂取している人は対象とみなされません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:カリカフォリアアーム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血小板数の増加
時間枠:3日
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3日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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赤血球数の増加
時間枠:3日
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3日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- carica 2013
- NCD
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