Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakologiczne działanie Carica Papaya pozostawia nalewkę z matki u zdrowych osób Parametr krwi (CF2013)

14 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Dr Nimai Chandra Dhole, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Farmakologiczne działanie nalewki macierzystej Carica Folia na parametr krwi zdrowej osoby.

CELE I ZADANIA Ocena skuteczności podania nalewki macierzystej Carica folia zdrowym osobnikom na oznaczenie liczby płytek krwi.

Przykładowe szczegóły: - Studenci, lekarze i personel niepedagogiczny Homoeopathic Medical College im. ks. Mullera biorą udział w badaniu. Wybranych zostanie minimum 60 osób, które zostaną podzielone na dwie grupy, Control & Experiment metodą loterii.

Oczekuje się dobrowolnego udziału w badaniu. 30 osób w każdej grupie. Jedna grupa otrzyma nalewkę macierzystą Carica folia, a druga grupa otrzyma placebo.

Pełna morfologia krwi, w tym liczba płytek krwi, zostanie zmierzona u wszystkich 60 pacjentów przed rozpoczęciem badania.

Lek, a mianowicie nalewka macierzysta Carica Folia, będzie nabywany od Homoeopathic Pharmaceutical Division ks. Mullera, który odpowiada standardom Farmakopei Homeopatycznej Indii.

Dawka dzienna - 30 kropli nalewki macierzystej Carica Folia w 30 ml wody destylowanej rano i wieczorem przez 3 dni.

Czwartego dnia u wszystkich 60 pacjentów zostanie oszacowana pełna morfologia krwi, w tym liczba płytek krwi.

Metodologia badań i statystyki:

Pre & Post z projektowaniem kontrolnym jest zakończone. Dane z próbki są zbierane i poddawane testowi „t” sparowanych i testowi „t” niesparowanych.

HIPOTEZA:-

Hipoteza zerowa:

Brak istotnych zmian w pełnej morfologii krwi i liczbie płytek krwi przed i po interwencji.

Hipoteza alternatywna:

Istnieją znaczne różnice w pełnej morfologii krwi i liczbie płytek krwi przed i po interwencji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe osobniki
  • Grupa wiekowa – od 18 do 25 lat
  • obie płcie
  • wolne od jakiegokolwiek środka leczniczego co najmniej 15 dni przed rozpoczęciem interwencji.

Kryteria wyłączenia:

  • osoba cierpiąca na jakąkolwiek chorobę
  • grupa wiekowa poniżej 18 lat i powyżej 25 lat.
  • osoba przyjmująca jakiekolwiek leki, witaminy lub wszelkiego rodzaju suplementy nie będzie uważana za podmiot.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Carica folia
Lek: Carica folia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wzrost liczby płytek krwi
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zwiększenie liczby czerwonych krwinek
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fr Muller Homoeopathic Medical College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • carica 2013
  • NCD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Carica folia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj