番木瓜叶母酊对健康人血液参数的药理作用 (CF2013)
2013年12月14日 更新者:Dr Nimai Chandra Dhole、Fr Muller Homoeopathic Medical College
大叶母酊对健康人血液参数的药理作用。
目的和目标 评估 Carica folia mother 酊剂对健康个体血小板计数的有效性。
示例详细信息:- 穆勒神父顺势疗法医学院的学生、医生和非教学人员参与了这项研究。 将至少选择 60 人,并通过抽签的方式分为两组,对照组和实验组。
预计自愿参与该研究。 每组30人。 一组将接受 Carica folia 母酊剂,另一组将接受安慰剂。
在开始研究之前,将测量所有 60 名受试者的全血细胞计数,包括血小板计数。
Carica Folia mother tin剂药物采购自Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division,该部门符合印度顺势疗法药典的标准。
每日剂量 -30 滴 Carica Folia 母酊剂于 30 毫升蒸馏水中早晚服用 3 天。
在第 4 天,将估计所有 60 名受试者的全血细胞计数,包括血小板计数。
研究方法和统计:
控制设计的前后处理已完成。 收集来自样本的数据并进行配对“t”检验和非配对“t”检验。
假设:-
零假设:
干预前后全血细胞计数和血小板计数无明显变化。
替代假设:
干预前和干预前的全血细胞计数和血小板计数存在显着差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 健康的人
- 年龄组 - 18 岁至 25 岁
- 两性
- 在开始干预前至少 15 天没有服用任何类型的药物。
排除标准:
- 患有任何疾病的人
- 18 岁以下和 25 岁以上的年龄组。
- 服用任何药物、维生素或任何种类的补充剂的人将不被视为受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:番荔枝
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血小板计数增加
大体时间:3天
|
3天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
红细胞计数增加
大体时间:3天
|
3天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月14日
首次发布 (估计)
2013年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月14日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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