Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pharmakologische Wirkung der Urtinktur aus Carica-Papaya-Blättern bei gesunden Personen (CF2013)

14. Dezember 2013 aktualisiert von: Dr Nimai Chandra Dhole, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Pharmakologische Wirkung der Carica Folia-Urtinktur auf den Blutparameter gesunder Personen.

ZIELE UND ZIELE: Bewertung der Wirksamkeit der Verabreichung von Carica folia-Urtinktur auf die Thrombozytenzahl gesunder Personen.

Probendetails: - Studenten, Ärzte und nicht lehrendes Personal des Father Muller Homoeopathic Medical College werden in die Studie aufgenommen. Es werden mindestens 60 Personen ausgewählt und per Lotterieverfahren in zwei Gruppen eingeteilt: Kontrolle und Experiment.

Eine freiwillige Teilnahme an der Studie wird erwartet. 30 Personen in jeder Gruppe. Eine Gruppe erhält Carica folia-Urtinktur und die andere Gruppe erhält ein Placebo.

Vor Beginn der Studie wird bei allen 60 Probanden ein vollständiges Blutbild einschließlich der Thrombozytenzahl gemessen.

Das Medikament, nämlich Carica Folia-Urtinktur, wird von der Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division bezogen, die nach den Standards der Homoeopathic Pharmacopeia of India arbeitet.

Tagesdosis: 30 Tropfen Carica Folia-Urtinktur in 30 ml destilliertem Wasser morgens und abends für 3 Tage.

Am 4. Tag wird für alle 60 Probanden ein vollständiges Blutbild einschließlich der Thrombozytenzahl geschätzt.

Forschungsmethodik und Statistik:

Pre & Post mit Control Design ist fertig. Daten aus der Stichprobe werden gesammelt und einem gepaarten „t“-Test und einem ungepaarten „t“-Test unterzogen.

HYPOTHESE:-

Nullhypothese:

Keine signifikanten Veränderungen des großen Blutbildes und der Thrombozytenzahl vor und nach dem Eingriff.

Alternative Hypothese:

Es gibt erhebliche Unterschiede im Blutbild und der Thrombozytenzahl vor und vor dem Eingriff.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Menschen
  • Altersgruppe: 18 bis 25 Jahre
  • beide Geschlechter
  • mindestens 15 Tage vor Beginn des Eingriffs frei von jeglichen Arzneimitteln sein.

Ausschlusskriterien:

  • Person, die an einer Krankheit leidet
  • Altersgruppe unter 18 Jahren und über 25 Jahren.
  • Personen, die Medikamente, Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel jeglicher Art einnehmen, gelten nicht als betroffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Carica folia Arm
Arzneimittel: Carica folia

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anstieg der Thrombozytenzahl
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anstieg der Anzahl roter Blutkörperchen
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fr Muller Homoeopathic Medical College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • carica 2013
  • NCD

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Carica folia

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren