Farmacologisch effect van Carica Papaya laat moedertinctuur achter bij gezonde individuen Bloedparameter (CF2013)
Farmacologisch effect van Carica Folia-moedertinctuur in de bloedparameter van een gezond individu.
DOELSTELLINGEN Evalueren van de effectiviteit van het toedienen van Carica folia-moedertinctuur aan het aantal bloedplaatjes van een gezond individu.
Voorbeelddetails: - Studenten, artsen en niet-onderwijzend personeel van Father Muller Homeopathic Medical College worden opgenomen voor de studie. Minimaal 60 personen worden geselecteerd en worden verdeeld in twee groepen, Controle & Experiment door middel van loting.
Vrijwillige deelname aan het onderzoek wordt verwacht. 30 personen in elke groep. De ene groep krijgt Carica folia-moedertinctuur en de andere groep krijgt een placebo.
Het volledige bloedbeeld inclusief het aantal bloedplaatjes zal worden gemeten voor alle 60 proefpersonen voordat met het onderzoek wordt begonnen.
Het medicijn, namelijk Carica Folia-moedertinctuur, wordt verkregen van Father Muller Homeopathic Pharmaceutical Division, die samenwerkt met de normen van Homeopathic Pharmacopeia of India.
Dagelijkse dosering -30 druppels Carica Folia-moedertinctuur in 30 ml gedestilleerd water 's ochtends en' s avonds gedurende 3 dagen.
Op de 4e dag wordt het volledige bloedbeeld inclusief het aantal bloedplaatjes geschat voor alle 60 proefpersonen.
Onderzoeksmethodologie en statistiek:
Pre &Post met Control Design is gedaan. Gegevens van het monster worden verzameld en onderworpen aan de gepaarde 't'-test en de ongepaarde 't'-test.
HYPOTHESE:-
nulhypothese:
Geen significante veranderingen in volledig bloedbeeld en aantal bloedplaatjes voor en na de ingreep.
Alternatieve hypothese:
Er is een aanzienlijke variatie in het volledige bloedbeeld en het aantal bloedplaatjes vóór en de ingreep.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde individuen
- Leeftijdsgroep - 18 jaar tot 25 jaar
- beide geslachten
- minimaal 15 dagen voor aanvang van de ingreep vrij van elk type geneesmiddel.
Uitsluitingscriteria:
- persoon die aan een ziekte lijdt
- leeftijdsgroep onder de 18 jaar en boven de 25 jaar.
- personen die medicijnen, vitamines of andere soorten supplementen gebruiken, worden niet als proefpersoon beschouwd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Carica folia-arm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Toename van het aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: 3 dagen
|
3 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Toename van het aantal rode bloedcellen
Tijdsspanne: 3 dagen
|
3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- carica 2013
- NCD
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .