Carica papaijan lehtien farmakologinen vaikutus terveiden yksilöiden veriparametriin (CF2013)
Carica Folia Mother -tinktuuran farmakologinen vaikutus terveen henkilön veriparametriin.
TAVOITTEET JA TAVOITTEET Arvioida Carica folia -emätinktuuran tehokkuutta terveen henkilön verihiutalemäärään.
Näytteen tiedot: - Isä Muller Homeopathic Medical Collegen opiskelijat, lääkärit ja ei-opetushenkilökunta otetaan mukaan tutkimukseen. Vähintään 60 henkilöä valitaan ja jaetaan kahteen ryhmään, Control & Experiment arpajaismenetelmällä.
Tutkimukseen odotetaan vapaaehtoista osallistumista. 30 henkilöä jokaisessa ryhmässä. Yksi ryhmä saa Carica folia -emätinktuuria ja toinen ryhmä lumelääkettä.
Täydellinen verenkuva, mukaan lukien verihiutaleiden määrä, mitataan kaikilta 60 koehenkilöltä ennen tutkimuksen aloittamista.
Lääke, nimittäin Carica Folia -emitinktuura, hankitaan Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division -osastolta, joka täyttää Intian homeopaattisen farmakopean standardit.
Päivittäinen annos -30 tippaa Carica Folia emotinktuuria 30 ml:ssa tislattua vettä aamuin illoin 3 päivän ajan.
Neljäntenä päivänä kaikkien 60 koehenkilön täydellinen verenkuva, mukaan lukien verihiutaleiden määrä, arvioidaan.
Tutkimusmetodologia ja tilastot:
Esi &Post Control Design on valmis. Otoksen tiedot kerätään ja niille tehdään parillinen t-testi ja pariton t-testi.
HYPOTEESI: -
Nollahypoteesi:
Ei merkittäviä muutoksia täydellisessä verenkuvassa ja verihiutaleiden määrässä ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Vaihtoehtoinen hypoteesi:
Täydellisessä verenkuvassa ja verihiutaleiden määrässä on merkittävää vaihtelua ennen toimenpidettä ja toimenpidettä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä yksilöitä
- Ikäryhmä - 18-25 v
- molemmat sukupuolet
- vapaa kaikista lääkeaineista vähintään 15 päivää ennen toimenpiteen aloittamista.
Poissulkemiskriteerit:
- henkilö, joka kärsii mistä tahansa sairaudesta
- ikäryhmä alle 18v ja yli 25v.
- Henkilöä, joka käyttää lääkkeitä, vitamiineja tai mitä tahansa lisäravinteita, ei pidetä tutkittavana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Carica folia käsivarsi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verihiutaleiden määrän nousu
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Punasolujen määrän nousu
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- carica 2013
- NCD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .