Effet pharmacologique de la teinture mère de feuilles de papaye de Carica chez des individus en bonne santé Paramètre sanguin (CF2013)
Effet pharmacologique de la teinture mère de Carica Folia sur le paramètre sanguin d'un individu en bonne santé.
BUTS ET OBJECTIFS Évaluer l'efficacité de l'administration de la teinture mère de Carica folia à la numération plaquettaire d'un individu en bonne santé.
Détails de l'échantillon : - Les étudiants, les médecins et le personnel non enseignant du Collège médical homéopathique Père Muller sont pris pour l'étude. Un minimum de 60 personnes seront sélectionnées et seront réparties en deux groupes, Contrôle & Expérimentation par tirage au sort.
Une participation volontaire à l'étude est attendue. 30 personnes dans chaque groupe. Un groupe recevra la teinture mère de Carica folia et l'autre groupe recevra un placebo.
Une formule sanguine complète, y compris la numération plaquettaire, sera mesurée pour les 60 sujets avant de commencer l'étude.
Le médicament, à savoir la teinture mère de Carica Folia, sera acheté auprès de la division pharmaceutique homéopathique du père Muller, qui respecte les normes de la pharmacopée homéopathique de l'Inde.
Posologie journalière -30 gouttes de teinture mère Carica Folia dans 30 ml d'eau distillée matin et soir pendant 3 jours.
Le 4ème jour, une numération globulaire complète, y compris la numération plaquettaire, sera estimée pour les 60 sujets.
Méthodologie de recherche et statistiques :
Pre & Post avec Control Design est terminé. Les données de l'échantillon sont collectées et soumises au test "t" apparié et au test "t" non apparié.
HYPOTHÈSE:-
Hypothèse nulle:
Aucun changement significatif dans la numération globulaire complète et la numération plaquettaire avant et après l'intervention.
Hypothèse alternative :
Il existe une variation significative de la formule sanguine complète et de la numération plaquettaire avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- personnes en bonne santé
- Groupe d'âge - 18 ans à 25 ans
- les deux sexes
- exempt de tout type d'agent médicamenteux au moins 15 jours avant le début de l'intervention.
Critère d'exclusion:
- personne souffrant d'une quelconque maladie
- groupe d'âge inférieur à 18 ans et supérieur à 25 ans.
- toute personne prenant des médicaments, des vitamines ou tout type de suppléments ne sera pas considérée comme sujet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Carica folia Bras
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Augmentation du nombre de plaquettes
Délai: 3 jours
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3 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Augmentation du nombre de globules rouges
Délai: 3 jours
|
3 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- carica 2013
- NCD
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