- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02016027
Farmakologisk effekt av Carica Papaya-blader mor tinktur hos friske individer Blodparameter (CF2013)
Farmakologisk effekt av Carica Folia-mortinktur i en sunn persons blodparameter.
MÅL OG MÅL Å evaluere effektiviteten av administrering av Carica folia mortinktur til friske individers blodplateantall.
Eksempeldetaljer: - Studenter, leger og ikke-lærende staber ved Father Muller Homoeopathic Medical College blir tatt opp til studien. Minimum 60 personer vil bli valgt ut og deles inn i to grupper, Kontroll & Eksperiment etter lotterimetode.
Det forventes frivillig deltakelse i studien. 30 personer i hver gruppe. En gruppe vil få Carica folia mor tinktur og den andre gruppen vil få placebo.
Fullstendig blodtelling inkludert antall blodplater vil bli målt for alle 60 forsøkspersoner før studien starter.
Legemidlet, nemlig Carica Folia mor tinktur vil bli anskaffet fra Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division som kompilerer med standardene til Homoeopathic Pharmacopeia of India.
Daglig dosering -30 dråper Carica Folia mor tinktur i 30 ml destillert vann morgen og kveld i 3 dager.
På 4. dag vil fullstendig blodtelling inkludert antall blodplater estimeres for alle 60 forsøkspersoner.
Forskningsmetodikk og statistikk:
Pre & Post med kontrolldesign er ferdig. Data fra prøven samles inn og utsettes for Paret 't'-test og uparret 't'-test.
HYPOTESE:-
Nullhypotesen:
Ingen signifikante endringer i fullstendig blodtelling og antall blodplater før og etter intervensjonen.
Alternativ hypotese:
Det er betydelig variasjon i fullstendig blodtelling og antall blodplater før og intervensjonen.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske individer
- Aldersgruppe - 18 år til 25 år
- begge kjønn
- fri for alle typer medisinske midler minst 15 dager før påbegynt intervensjon.
Ekskluderingskriterier:
- person som lider av noen sykdommer
- aldersgruppe under 18 år og over 25 år.
- person som tar noen medisinske midler, vitaminer eller noen form for kosttilskudd vil ikke bli ansett som subjekt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Carica folia Arm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Økning i antall blodplater
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Økning i antall røde blodlegemer
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- carica 2013
- NCD
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .