Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakologisk effekt av Carica Papaya-blader mor tinktur hos friske individer Blodparameter (CF2013)

14. desember 2013 oppdatert av: Dr Nimai Chandra Dhole, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Farmakologisk effekt av Carica Folia-mortinktur i en sunn persons blodparameter.

MÅL OG MÅL Å evaluere effektiviteten av administrering av Carica folia mortinktur til friske individers blodplateantall.

Eksempeldetaljer: - Studenter, leger og ikke-lærende staber ved Father Muller Homoeopathic Medical College blir tatt opp til studien. Minimum 60 personer vil bli valgt ut og deles inn i to grupper, Kontroll & Eksperiment etter lotterimetode.

Det forventes frivillig deltakelse i studien. 30 personer i hver gruppe. En gruppe vil få Carica folia mor tinktur og den andre gruppen vil få placebo.

Fullstendig blodtelling inkludert antall blodplater vil bli målt for alle 60 forsøkspersoner før studien starter.

Legemidlet, nemlig Carica Folia mor tinktur vil bli anskaffet fra Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division som kompilerer med standardene til Homoeopathic Pharmacopeia of India.

Daglig dosering -30 dråper Carica Folia mor tinktur i 30 ml destillert vann morgen og kveld i 3 dager.

På 4. dag vil fullstendig blodtelling inkludert antall blodplater estimeres for alle 60 forsøkspersoner.

Forskningsmetodikk og statistikk:

Pre & Post med kontrolldesign er ferdig. Data fra prøven samles inn og utsettes for Paret 't'-test og uparret 't'-test.

HYPOTESE:-

Nullhypotesen:

Ingen signifikante endringer i fullstendig blodtelling og antall blodplater før og etter intervensjonen.

Alternativ hypotese:

Det er betydelig variasjon i fullstendig blodtelling og antall blodplater før og intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske individer
  • Aldersgruppe - 18 år til 25 år
  • begge kjønn
  • fri for alle typer medisinske midler minst 15 dager før påbegynt intervensjon.

Ekskluderingskriterier:

  • person som lider av noen sykdommer
  • aldersgruppe under 18 år og over 25 år.
  • person som tar noen medisinske midler, vitaminer eller noen form for kosttilskudd vil ikke bli ansett som subjekt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Carica folia Arm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Økning i antall blodplater
Tidsramme: 3 dager
3 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Økning i antall røde blodlegemer
Tidsramme: 3 dager
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere