- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02016027
Farmakologisk effekt av Carica Papaya Leaves Moder Tinktur hos friska individer Blodparameter (CF2013)
Farmakologisk effekt av Carica Folia-modertinktur i frisk individs blodparameter.
SYFTEN OCH MÅL Att utvärdera effektiviteten av att administrera Carica folia modertinktur till friska individers trombocytantal.
Exempeldetaljer: - Studenter, läkare och icke-undervisande personal vid Father Muller Homoeopathic Medical College tas upp för studien. Minst 60 personer kommer att väljas ut och delas in i två grupper, Kontroll & Experiment genom lotterimetoden.
Frivilligt deltagande i studien förväntas. 30 personer i varje grupp. En grupp kommer att få Carica folia modertinktur och den andra gruppen kommer att få placebo.
Fullständigt blodantal inklusive trombocytantal kommer att mätas för alla 60 försökspersoner innan studien påbörjas.
Läkemedlet, nämligen Carica Folia modertinktur, kommer att anskaffas från Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division som sammanställer med standarderna för Homoeopathic Pharmacopeia of India.
Daglig dos -30 droppar Carica Folia modertinktur i 30 ml destillerat vatten morgon och kväll i 3 dagar.
Den 4:e dagen kommer fullständigt blodvärde inklusive trombocytantal att uppskattas för alla 60 försökspersoner.
Forskningsmetodik och statistik:
Pre & Post med kontrolldesign är klar. Data från provet samlas in och utsätts för ett parat 't'-test och ett oparat 't'-test.
HYPOTES:-
Nollhypotesen:
Inga signifikanta förändringar i fullständigt blodvärde och trombocytantal före och efter interventionen.
Alternativ hypotes:
Det finns betydande variation i fullständigt blodvärde och trombocytantal före och interventionen.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska individer
- Åldersgrupp - 18 år till 25 år
- båda könen
- fri från alla typer av läkemedel minst 15 dagar innan interventionen påbörjas.
Exklusions kriterier:
- person som lider av någon sjukdom
- åldersgrupp under 18 år och över 25 år.
- person som tar några läkemedel, vitaminer eller någon form av kosttillskott kommer inte att betraktas som föremål.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Carica folia Arm
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ökning av trombocytantalet
Tidsram: 3 dagar
|
3 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ökning av antalet röda blodkroppar
Tidsram: 3 dagar
|
3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- carica 2013
- NCD
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .