Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Farmakologisk effekt av Carica Papaya Leaves Moder Tinktur hos friska individer Blodparameter (CF2013)

14 december 2013 uppdaterad av: Dr Nimai Chandra Dhole, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Farmakologisk effekt av Carica Folia-modertinktur i frisk individs blodparameter.

SYFTEN OCH MÅL Att utvärdera effektiviteten av att administrera Carica folia modertinktur till friska individers trombocytantal.

Exempeldetaljer: - Studenter, läkare och icke-undervisande personal vid Father Muller Homoeopathic Medical College tas upp för studien. Minst 60 personer kommer att väljas ut och delas in i två grupper, Kontroll & Experiment genom lotterimetoden.

Frivilligt deltagande i studien förväntas. 30 personer i varje grupp. En grupp kommer att få Carica folia modertinktur och den andra gruppen kommer att få placebo.

Fullständigt blodantal inklusive trombocytantal kommer att mätas för alla 60 försökspersoner innan studien påbörjas.

Läkemedlet, nämligen Carica Folia modertinktur, kommer att anskaffas från Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division som sammanställer med standarderna för Homoeopathic Pharmacopeia of India.

Daglig dos -30 droppar Carica Folia modertinktur i 30 ml destillerat vatten morgon och kväll i 3 dagar.

Den 4:e dagen kommer fullständigt blodvärde inklusive trombocytantal att uppskattas för alla 60 försökspersoner.

Forskningsmetodik och statistik:

Pre & Post med kontrolldesign är klar. Data från provet samlas in och utsätts för ett parat 't'-test och ett oparat 't'-test.

HYPOTES:-

Nollhypotesen:

Inga signifikanta förändringar i fullständigt blodvärde och trombocytantal före och efter interventionen.

Alternativ hypotes:

Det finns betydande variation i fullständigt blodvärde och trombocytantal före och interventionen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska individer
  • Åldersgrupp - 18 år till 25 år
  • båda könen
  • fri från alla typer av läkemedel minst 15 dagar innan interventionen påbörjas.

Exklusions kriterier:

  • person som lider av någon sjukdom
  • åldersgrupp under 18 år och över 25 år.
  • person som tar några läkemedel, vitaminer eller någon form av kosttillskott kommer inte att betraktas som föremål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Carica folia Arm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökning av trombocytantalet
Tidsram: 3 dagar
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ökning av antalet röda blodkroppar
Tidsram: 3 dagar
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2013

Första postat (Uppskatta)

19 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Carica folia

3
Prenumerera