Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakologisk effekt af Carica Papaya-blade moder-tinktur hos raske individer Blodparameter (CF2013)

14. december 2013 opdateret af: Dr Nimai Chandra Dhole, Fr Muller Homoeopathic Medical College

Farmakologisk effekt af Carica Folia-modertinktur i sunde individers blodparameter.

MÅL OG MÅL At evaluere effektiviteten af ​​administration af Carica folia modertinktur til raske individers blodpladetal.

Prøvedetaljer: - Studerende, læger og ikke-undervisende personale fra Father Muller Homoeopathic Medical College optages til undersøgelsen. Minimum 60 personer vil blive udvalgt og vil blive opdelt i to grupper, Kontrol & Eksperiment ved lotteri metode.

Frivillig deltagelse i undersøgelsen forventes. 30 personer i hver gruppe. En gruppe vil modtage Carica folia modertinktur, og den anden gruppe vil modtage placebo.

Fuldstændig blodtal inklusive trombocyttal vil blive målt for alle 60 forsøgspersoner, før undersøgelsen påbegyndes.

Lægemidlet, nemlig Carica Folia modertinktur, vil blive anskaffet fra Father Muller Homoeopathic Pharmaceutical Division, som kompilerer med standarderne for Homoeopathic Pharmacopeia of India.

Daglig dosis -30 dråber Carica Folia modertinktur i 30 ml destilleret vand morgen og aften i 3 dage.

På 4. dag vil det fuldstændige blodtal inklusive trombocyttal blive estimeret for alle 60 forsøgspersoner.

Forskningsmetodik og statistik:

Pre & Post med kontroldesign er udført. Data fra prøven indsamles og udsættes for parret 't'-test og uparret 't'-test.

HYPOTESE:-

Nulhypotesen:

Ingen signifikante ændringer i fuldstændigt blodtal og blodpladetal før og efter interventionen.

Alternativ hypotese:

Der er betydelig variation i fuldstændigt blodtal og blodpladetal før og indgrebet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde individer
  • Aldersgruppe - 18 år til 25 år
  • begge køn
  • fri for enhver form for lægemiddel mindst 15 dage før påbegyndelse af interventionen.

Ekskluderingskriterier:

  • person, der lider af nogen sygdom
  • aldersgruppe under 18 år og over 25 år.
  • person, der tager nogen lægemidler, vitaminer eller nogen former for kosttilskud, vil ikke blive betragtet som subjekt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Carica folia Arm
Medicin: Carica folia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stigning i trombocyttal
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stigning i antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fr Muller Homoeopathic Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2013

Først opslået (Skøn)

19. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • carica 2013
  • NCD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carica folia

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner