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TKA後のCASと入院期間

2015年6月1日 更新者:Brigitte Jolles, MD、University of Lausanne Hospitals

TKA後の累積歩行スコアと入院期間

この研究の目的は、累積歩行スコア (CAS) を使用して人工膝関節全置換術 (TKA) を受けた患者を前向きに評価することです。

調査の概要

詳細な説明

人工膝関節全置換術 (TKA) を受ける患者の数は着実に増加しており、この手順の信頼性と結果は優れていますが、十分な可動域を得るには、術後に集中的な機能リハビリテーションが必要です。 現在、当院での標準的な入院期間は、TKA を受ける患者の 8 ~ 10 日間です。

入院期間は、早期動員、疼痛管理、重大または軽微な合併症、ロジスティクスまたは組織上の問題などの要因だけに依存するわけではありません (1) (2)。 また、患者を適切な施設に移送する必要がある場合に、適切なサービスが利用できるかどうかにも依存します。 これらの各ステップは、患者のケアの質を向上させ、病院のコストを削減し、ベッドの可用性を高めるためにさらに発展させることができます (3)。 その結果、平均入院期間の短縮は、コストの削減だけでなく、患者数の回転率の向上にもつながります。 いくつかの研究では、術後のファストトラック戦略を適用することで、入院期間が大幅に短縮され、患者と病院に利益がもたらされる可能性があることが示されています (3)。リハビリテーション、D0 (手術日) での早期の関節可動化と D1 (手術後の最初の日) からの歩行。

累積歩行スコア (CAS) (4) は、股関節手術後の入院患者の滞在期間を初期予測するために開発およびテストされたツールです。 CAS は、3 つの基本的な日常活動 (座る、立つ、ベッドから移る、移動する) を行いながら、患者の能力と自立性を記録することで構成されます。 これは、各パラメータに 0 ~ 2 のスコアを使用して計算され、毎日の合計スコアが 0 ~ 6、術後最初の 3 日間のスコアが 0 ~ 18 になります。 CAS は、術後 3 日間のスコアの合計です。 このスコアは、滞在期間や、大腿骨近位部手術後の生存率や帰宅などの他のパラメーターを予測するための効果的なツールであることが証明されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、スイス、1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術直後のTKA患者

説明

包含基準:選択的TKA後の成人 -

除外基準:同意書への署名なし、神経学的障害

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プライマリおよびリビジョン TKA 後の CAS
CASとRAPT
CASとRAPT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CAS値
時間枠:TKA後3日目
プロトコルに記載されているように、最初の 3 手術日の CAS 値を記録します。
TKA後3日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在日数
時間枠:4日から2週間
記録的な入院日数
4日から2週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院の行き先
時間枠:入院治療からの出発の瞬間
入院期間の終了時に、患者の目的地を記録します: 自宅、リハビリテーション センター、住宅など。
入院治療からの出発の瞬間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:B Jolles, Prof.、CHUV
  • 主任研究者:Luís C Pereira, MSc、CHUV
  • 主任研究者:Georgios Gkagkalis, Dr、CHUV

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月1日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHUV 144/13
  • CaS (DAL TKA registry)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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