- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02022410
CAS et durée d'hospitalisation après PTG
Score d'ambulation cumulé et durée d'hospitalisation après PTG
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le nombre de patients bénéficiant d'une arthroplastie totale du genou (PTG) est en constante augmentation et bien que la fiabilité et les résultats de cette intervention soient excellents, une rééducation fonctionnelle intensive est nécessaire en postopératoire pour obtenir une amplitude articulaire satisfaisante. Actuellement, la durée standard de séjour dans notre hôpital est comprise entre 8 et 10 jours pour les patients qui subissent une PTG.
La durée de séjour ne dépend pas seulement de facteurs tels que la mobilisation précoce, la gestion de la douleur, les complications majeures ou mineures et les problèmes logistiques ou organisationnels (1) (2). Cela dépend également de la disponibilité de services adéquats lorsque le patient doit être transféré vers un établissement approprié. Chacune de ces étapes peut être développée davantage afin d'améliorer la qualité des soins aux patients, de réduire les coûts hospitaliers et d'augmenter la disponibilité des lits (3). En conséquence, la réduction de la durée moyenne de séjour se traduirait non seulement par une réduction des coûts, mais également par une plus grande rotation du nombre de patients. Plusieurs études montrent que l'application d'une stratégie postopératoire accélérée peut réduire la durée de séjour de manière très significative avec un bénéfice pour les patients et les hôpitaux (3). Ainsi, si leur état le permet, les patients bénéficieraient d'un traitement postopératoire rapide. rééducation, avec mobilisation articulaire précoce à J0 (jour opératoire) et marche à partir de J1 (premier jour post-opératoire).
Le Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) est un outil développé et testé pour la prédiction initiale de la durée d'hospitalisation suite à une chirurgie de la hanche. Le CAS consiste à documenter la capacité et l'autonomie du patient lors de l'exécution de 3 activités quotidiennes de base (assis pour se lever, transfert hors du lit et mobilisation). Il est calculé à l'aide d'un score de 0 à 2 pour chaque paramètre, ce qui donne un score quotidien total de 0 à 6 et un score de 0 à 18 pendant les 3 premiers jours post-opératoires. Le CAS est alors la somme des scores des 3 premiers jours post-opératoires. Ce score s'avère être un outil efficace pour prédire la durée de séjour, et d'autres paramètres investigués comme le taux de survie et le retour à domicile après une chirurgie fémorale proximale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Suisse, 1011
- CHUV - Hopital Orthopedique
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : Adultes après PTG élective -
Critères d'exclusion : Aucun formulaire de consentement signé, atteinte neurologique
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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CAS après PTG primaire et révision
CAS et RAPT
|
CAS et RAPT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valeur CAS
Délai: Le 3ème jour après PTG
|
Enregistrer les valeurs CAS pour les trois premiers jours opératoires comme mentionné dans le protocole
|
Le 3ème jour après PTG
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Durée du séjour
Délai: entre 4 jours et 2 semaines
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Nombre record de jours d'hospitalisation
|
entre 4 jours et 2 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Destination à la fin de l'hospitalisation
Délai: au moment du départ des soins hospitaliers
|
Enregistrer la destination des patients à la fin du séjour à l'hôpital : domicile, centre de réadaptation, maison d'hébergement ou autre.
|
au moment du départ des soins hospitaliers
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: B Jolles, Prof., CHUV
- Chercheur principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
- Chercheur principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUV 144/13
- CAS (Identificateur de registre: DAL TKA registry)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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