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CAS et durée d'hospitalisation après PTG

1 juin 2015 mis à jour par: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Score d'ambulation cumulé et durée d'hospitalisation après PTG

Le but de l'étude est d'évaluer de manière prospective les patients ayant subi une arthroplastie totale du genou (PTG) à l'aide du score cumulé d'ambulation (CAS)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le nombre de patients bénéficiant d'une arthroplastie totale du genou (PTG) est en constante augmentation et bien que la fiabilité et les résultats de cette intervention soient excellents, une rééducation fonctionnelle intensive est nécessaire en postopératoire pour obtenir une amplitude articulaire satisfaisante. Actuellement, la durée standard de séjour dans notre hôpital est comprise entre 8 et 10 jours pour les patients qui subissent une PTG.

La durée de séjour ne dépend pas seulement de facteurs tels que la mobilisation précoce, la gestion de la douleur, les complications majeures ou mineures et les problèmes logistiques ou organisationnels (1) (2). Cela dépend également de la disponibilité de services adéquats lorsque le patient doit être transféré vers un établissement approprié. Chacune de ces étapes peut être développée davantage afin d'améliorer la qualité des soins aux patients, de réduire les coûts hospitaliers et d'augmenter la disponibilité des lits (3). En conséquence, la réduction de la durée moyenne de séjour se traduirait non seulement par une réduction des coûts, mais également par une plus grande rotation du nombre de patients. Plusieurs études montrent que l'application d'une stratégie postopératoire accélérée peut réduire la durée de séjour de manière très significative avec un bénéfice pour les patients et les hôpitaux (3). Ainsi, si leur état le permet, les patients bénéficieraient d'un traitement postopératoire rapide. rééducation, avec mobilisation articulaire précoce à J0 (jour opératoire) et marche à partir de J1 (premier jour post-opératoire).

Le Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) est un outil développé et testé pour la prédiction initiale de la durée d'hospitalisation suite à une chirurgie de la hanche. Le CAS consiste à documenter la capacité et l'autonomie du patient lors de l'exécution de 3 activités quotidiennes de base (assis pour se lever, transfert hors du lit et mobilisation). Il est calculé à l'aide d'un score de 0 à 2 pour chaque paramètre, ce qui donne un score quotidien total de 0 à 6 et un score de 0 à 18 pendant les 3 premiers jours post-opératoires. Le CAS est alors la somme des scores des 3 premiers jours post-opératoires. Ce score s'avère être un outil efficace pour prédire la durée de séjour, et d'autres paramètres investigués comme le taux de survie et le retour à domicile après une chirurgie fémorale proximale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suisse, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients TKA juste après la chirurgie

La description

Critères d'inclusion : Adultes après PTG élective -

Critères d'exclusion : Aucun formulaire de consentement signé, atteinte neurologique

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CAS après PTG primaire et révision
CAS et RAPT
CAS et RAPT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur CAS
Délai: Le 3ème jour après PTG
Enregistrer les valeurs CAS pour les trois premiers jours opératoires comme mentionné dans le protocole
Le 3ème jour après PTG

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour
Délai: entre 4 jours et 2 semaines
Nombre record de jours d'hospitalisation
entre 4 jours et 2 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Destination à la fin de l'hospitalisation
Délai: au moment du départ des soins hospitaliers
Enregistrer la destination des patients à la fin du séjour à l'hôpital : domicile, centre de réadaptation, maison d'hébergement ou autre.
au moment du départ des soins hospitaliers

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: B Jolles, Prof., CHUV
  • Chercheur principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Chercheur principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2013

Première publication (Estimation)

27 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUV 144/13
  • CAS (Identificateur de registre: DAL TKA registry)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur CAS

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