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CAS y duración de la estancia hospitalaria después de la artroplastia total de rodilla

1 de junio de 2015 actualizado por: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Puntaje acumulado de deambulación y duración de la estadía en el hospital después de la artroplastia total de rodilla

El propósito del estudio es evaluar prospectivamente a los pacientes que se sometieron a una artroplastia total de rodilla (TKA) utilizando el puntaje de deambulación acumulada (CAS)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El número de pacientes que se someten a una artroplastia total de rodilla (ATR) aumenta constantemente y, aunque la fiabilidad y los resultados de este procedimiento son excelentes, se necesita una rehabilitación funcional intensiva después de la operación para obtener un rango de movimiento satisfactorio. Actualmente, la estancia estándar en nuestro hospital es de entre 8 y 10 días para los pacientes sometidos a ATR.

La duración de la estancia depende no solo de factores como la movilización precoz, el manejo del dolor, las complicaciones mayores o menores y los problemas logísticos u organizativos (1) (2). También depende de la disponibilidad de servicios adecuados cuando el paciente necesita ser trasladado a un centro adecuado. Cada uno de estos pasos puede desarrollarse aún más para mejorar la calidad de la atención de los pacientes, reducir los costos hospitalarios y aumentar la disponibilidad de camas (3). Como resultado, la reducción en la estadía promedio no solo se traduciría en una reducción en el costo sino también en una mayor rotación en el número de pacientes. Varios estudios muestran que la aplicación de una estrategia de vía rápida postoperatoria puede reducir la duración de la estancia de una manera muy significativa con beneficio para los pacientes y los hospitales (3). Así, si su condición lo permite, los pacientes tendrían un postoperatorio rápido. rehabilitación, con movilización articular precoz en D0 (día operatorio) y marcha desde D1 (primer día postoperatorio).

La puntuación de deambulación acumulada (CAS) (4) es una herramienta desarrollada y probada para la predicción inicial de la duración de la estancia hospitalaria después de una cirugía de cadera. El CAS consiste en documentar la capacidad e independencia del paciente mientras realiza 3 actividades diarias básicas (sentarse para pararse, salir de la cama y movilización). Se calcula utilizando una puntuación de 0-2 para cada parámetro, dando una puntuación diaria total de 0 a 6 y una puntuación de 0 a 18 durante los primeros 3 días postoperatorios. El CAS es entonces la suma de las puntuaciones de los primeros 3 días postoperatorios. Este puntaje demuestra ser una herramienta efectiva para predecir la duración de la estadía y otros parámetros investigados, como la tasa de supervivencia y el regreso a casa después de una cirugía femoral proximal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suiza, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con ATR justo después de la cirugía

Descripción

Criterios de inclusión: Adultos después de una ATR electiva -

Criterios de exclusión: Sin formulario de consentimiento firmado, deterioro neurológico

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
CAS después de ATR primaria y de revisión
CAS y RAPTO
CAS y RAPTO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor CAS
Periodo de tiempo: El tercer día después de la ATR
Registre los valores CAS para los primeros tres días operativos como se menciona en el protocolo
El tercer día después de la ATR

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: entre 4 días y 2 semanas
Número récord de días de hospitalización
entre 4 días y 2 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destino al final de la hospitalización
Periodo de tiempo: en el momento de la salida de la atención hospitalaria
Registrar el destino del paciente al final de la estancia hospitalaria: domicilio, centro de rehabilitación, residencia u otro.
en el momento de la salida de la atención hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: B Jolles, Prof., CHUV
  • Investigador principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Investigador principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUV 144/13
  • CAS (Identificador de registro: DAL TKA registry)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre CAS

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