- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02022410
CAS y duración de la estancia hospitalaria después de la artroplastia total de rodilla
Puntaje acumulado de deambulación y duración de la estadía en el hospital después de la artroplastia total de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El número de pacientes que se someten a una artroplastia total de rodilla (ATR) aumenta constantemente y, aunque la fiabilidad y los resultados de este procedimiento son excelentes, se necesita una rehabilitación funcional intensiva después de la operación para obtener un rango de movimiento satisfactorio. Actualmente, la estancia estándar en nuestro hospital es de entre 8 y 10 días para los pacientes sometidos a ATR.
La duración de la estancia depende no solo de factores como la movilización precoz, el manejo del dolor, las complicaciones mayores o menores y los problemas logísticos u organizativos (1) (2). También depende de la disponibilidad de servicios adecuados cuando el paciente necesita ser trasladado a un centro adecuado. Cada uno de estos pasos puede desarrollarse aún más para mejorar la calidad de la atención de los pacientes, reducir los costos hospitalarios y aumentar la disponibilidad de camas (3). Como resultado, la reducción en la estadía promedio no solo se traduciría en una reducción en el costo sino también en una mayor rotación en el número de pacientes. Varios estudios muestran que la aplicación de una estrategia de vía rápida postoperatoria puede reducir la duración de la estancia de una manera muy significativa con beneficio para los pacientes y los hospitales (3). Así, si su condición lo permite, los pacientes tendrían un postoperatorio rápido. rehabilitación, con movilización articular precoz en D0 (día operatorio) y marcha desde D1 (primer día postoperatorio).
La puntuación de deambulación acumulada (CAS) (4) es una herramienta desarrollada y probada para la predicción inicial de la duración de la estancia hospitalaria después de una cirugía de cadera. El CAS consiste en documentar la capacidad e independencia del paciente mientras realiza 3 actividades diarias básicas (sentarse para pararse, salir de la cama y movilización). Se calcula utilizando una puntuación de 0-2 para cada parámetro, dando una puntuación diaria total de 0 a 6 y una puntuación de 0 a 18 durante los primeros 3 días postoperatorios. El CAS es entonces la suma de las puntuaciones de los primeros 3 días postoperatorios. Este puntaje demuestra ser una herramienta efectiva para predecir la duración de la estadía y otros parámetros investigados, como la tasa de supervivencia y el regreso a casa después de una cirugía femoral proximal.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Suiza, 1011
- CHUV - Hopital Orthopedique
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Adultos después de una ATR electiva -
Criterios de exclusión: Sin formulario de consentimiento firmado, deterioro neurológico
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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CAS después de ATR primaria y de revisión
CAS y RAPTO
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CAS y RAPTO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valor CAS
Periodo de tiempo: El tercer día después de la ATR
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Registre los valores CAS para los primeros tres días operativos como se menciona en el protocolo
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El tercer día después de la ATR
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: entre 4 días y 2 semanas
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Número récord de días de hospitalización
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entre 4 días y 2 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Destino al final de la hospitalización
Periodo de tiempo: en el momento de la salida de la atención hospitalaria
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Registrar el destino del paciente al final de la estancia hospitalaria: domicilio, centro de rehabilitación, residencia u otro.
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en el momento de la salida de la atención hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: B Jolles, Prof., CHUV
- Investigador principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
- Investigador principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHUV 144/13
- CAS (Identificador de registro: DAL TKA registry)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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