Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CAS и продолжительность пребывания в больнице после TKA

1 июня 2015 г. обновлено: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Совокупный балл амбулаторного доступа и продолжительность пребывания в больнице после ТКА

Цель исследования — проспективная оценка пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА), с использованием кумулятивной шкалы ходьбы (CAS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Число пациентов, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТЭК), неуклонно растет, и хотя надежность и результаты этой процедуры превосходны, после операции необходима интенсивная функциональная реабилитация для получения удовлетворительного объема движений. В настоящее время стандартная продолжительность пребывания в нашей больнице составляет от 8 до 10 дней для пациентов, перенесших ТКА.

Продолжительность пребывания зависит не только от таких факторов, как ранняя мобилизация, купирование боли, серьезные или незначительные осложнения и логистические или организационные проблемы (1) (2). Это также зависит от наличия адекватных услуг, когда пациента необходимо перевести в соответствующее учреждение. Каждый из этих шагов может быть доработан в целях повышения качества ухода за пациентами, снижения больничных расходов и увеличения доступности коек (3). В результате сокращение средней продолжительности пребывания приведет не только к снижению затрат, но и к увеличению текучести пациентов. Несколько исследований показывают, что применение послеоперационной стратегии ускоренного лечения может очень значительно сократить продолжительность пребывания в стационаре с пользой для пациентов и больниц (3). Таким образом, если их состояние позволяет, у пациентов будет быстрый послеоперационный период. реабилитации с ранней мобилизацией суставов в Д0 (операционный день) и ходьбой с Д1 (первые послеоперационные сутки).

Совокупная шкала амбулаторного лечения (CAS) (4) представляет собой инструмент, разработанный и протестированный для начального прогнозирования продолжительности пребывания в стационаре после операции на бедре. CAS состоит из документирования способностей и самостоятельности пациента при выполнении 3 основных ежедневных действий (сесть, чтобы встать, подняться с постели и подвижность). Он рассчитывается с использованием баллов от 0 до 2 для каждого параметра, что дает общий ежедневный балл от 0 до 6 и балл от 0 до 18 в течение первых 3 послеоперационных дней. Таким образом, CAS представляет собой сумму баллов за первые 3 послеоперационных дня. Эта оценка оказалась эффективным инструментом для прогнозирования продолжительности пребывания и других исследуемых параметров, таких как выживаемость и возвращение домой после операции на проксимальном отделе бедренной кости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ТКА сразу после операции

Описание

Критерии включения: Взрослые после плановой ТКА -

Критерии исключения: форма согласия не подписана, неврологические нарушения.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
CAS после первичного и ревизионного ТКА
КАС и РАПТ
КАС и РАПТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CAS-значение
Временное ограничение: 3-й день после ТКА
Запишите значения CAS для первых трех операционных дней, как указано в протоколе.
3-й день после ТКА

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: от 4 дней до 2 недель
Рекордное количество дней в больнице
от 4 дней до 2 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пункт назначения в конце госпитализации
Временное ограничение: на момент выписки из стационара
Запишите место назначения пациентов в конце пребывания в стационаре: дом, реабилитационный центр, дом-интернат или другое.
на момент выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: B Jolles, Prof., CHUV
  • Главный следователь: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Главный следователь: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUV 144/13
  • CaS (DAL TKA registry)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться