Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CAS og længde af hospitalsophold efter TKA

1. juni 2015 opdateret af: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Kumuleret ambulationsscore og længde af hospitalsophold efter TKA

Formålet med undersøgelsen er at prospektivt evaluere patienter, der har gennemgået total knæarthroplasty (TKA) ved hjælp af Cumulated Ambulation Score (CAS)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Antallet af patienter, der får en total knæarthroplastik (TKA) er støt stigende, og selvom pålideligheden og resultaterne af denne procedure er fremragende, er der behov for intensiv funktionel rehabilitering postoperativt for at opnå et tilfredsstillende bevægeudslag. I øjeblikket er standardopholdet på vores hospital mellem 8 og 10 dage for patienter, der gennemgår TKA.

Opholdets længde afhænger ikke kun af faktorer som tidlig mobilisering, smertebehandling, større eller mindre komplikationer og logistiske eller organisatoriske problemer (1) (2). Det afhænger også af tilgængeligheden af ​​passende ydelser, når patienten skal overføres til en passende facilitet. Hvert af disse trin kan videreudvikles for at forbedre kvaliteten af ​​plejen til patienter, reducere hospitalsomkostninger og øge tilgængeligheden af ​​senge (3). Som følge heraf vil reduktionen i den gennemsnitlige liggetid ikke kun resultere i en reduktion i omkostningerne, men også en større omsætning i antallet af patienter. Adskillige undersøgelser viser, at anvendelsen af ​​en postoperativ fast-track-strategi kan reducere liggetiden på en meget væsentlig måde til gavn for patienter og hospitaler (3). Hvis deres tilstand tillader det, vil patienterne derfor have en hurtig postoperativ genoptræning, med tidlig ledmobilisering ved D0 (operativ dag) og gang fra D1 (første postoperative dag).

The Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) er et værktøj udviklet og testet til indledende forudsigelse af varigheden af ​​indlæggelsen efter en hofteoperation. CAS består i at dokumentere patientens formåen og uafhængighed, mens du udfører 3 basale daglige aktiviteter (sidde at stå, forflytning ud af sengen og mobilisering). Den beregnes ved at bruge en score på 0-2 for hver parameter, hvilket giver en samlet daglig score på 0 til 6 og en score på 0 til 18 i løbet af de første 3 postoperative dage. CAS er så summen af ​​score for de første 3 postoperative dage. Denne score viser sig at være et effektivt værktøj til at forudsige varigheden af ​​opholdet og andre undersøgte parametre såsom overlevelsesrate og hjemkomst efter en proksimal femoral operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

TKA patienter lige efter operationen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Voksne efter elektiv TKA -

Eksklusionskriterier: Ingen samtykkeerklæring underskrevet, neurologisk svækkelse

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CAS efter primær og revision TKA
CAS og RAPT
CAS og RAPT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CAS værdi
Tidsramme: Den 3. dag efter TKA
Registrer CAS-værdierne for de første tre operationsdage som nævnt i protokollen
Den 3. dag efter TKA

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: mellem 4 dage og 2 uger
Rekordmange indlæggelsesdage
mellem 4 dage og 2 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Destination ved afslutningen af ​​indlæggelsen
Tidsramme: ved afrejse fra sygehusplejen
Registrer patienternes destination ved afslutningen af ​​hospitalsopholdet: hjem, genoptræningscenter, plejehjem eller andet.
ved afrejse fra sygehusplejen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: B Jolles, Prof., CHUV
  • Ledende efterforsker: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Ledende efterforsker: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2013

Først opslået (Skøn)

27. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUV 144/13
  • CaS (DAL TKA registry)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner