- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02022410
CAS e tempo de internação após ATJ
Pontuação acumulada de deambulação e tempo de internação após ATJ
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O número de pacientes que recebem artroplastia total do joelho (ATJ) está aumentando constantemente e, embora a confiabilidade e os resultados desse procedimento sejam excelentes, é necessária uma reabilitação funcional intensiva no pós-operatório para obter amplitude de movimento satisfatória. Atualmente, o tempo padrão de internação em nosso hospital é de 8 a 10 dias para pacientes submetidos a ATJ.
O tempo de internação não depende apenas de fatores como mobilização precoce, controle da dor, complicações maiores ou menores e problemas logísticos ou organizacionais (1) (2). Também depende da disponibilidade de serviços adequados quando o paciente precisa ser transferido para uma instalação apropriada. Cada uma dessas etapas pode ser melhor desenvolvida para melhorar a qualidade da assistência aos pacientes, reduzir os custos hospitalares e aumentar a disponibilidade de leitos (3). Com isso, a redução do tempo médio de internação resultaria não apenas em redução de custo, mas também em maior rotatividade do número de pacientes. Vários estudos mostram que a aplicação de uma estratégia pós-operatória rápida pode reduzir o tempo de internação de maneira muito significativa, com benefícios para pacientes e hospitais (3). reabilitação, com mobilização articular precoce em D0 (dia operatório) e deambulação a partir de D1 (primeiro dia pós-operatório).
O Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) é uma ferramenta desenvolvida e testada para prever inicialmente o tempo de internação do paciente após uma cirurgia de quadril. O CAS consiste em documentar a capacidade e independência do paciente durante a realização de 3 atividades diárias básicas (sentar para levantar, transferência para fora da cama e mobilização). É calculado usando uma pontuação de 0-2 para cada parâmetro, dando uma pontuação diária total de 0 a 6 e uma pontuação de 0 a 18 durante os primeiros 3 dias pós-operatórios. O CAS é então a soma das pontuações dos primeiros 3 dias de pós-operatório. Esse escore mostra-se uma ferramenta eficaz para predizer o tempo de permanência e outros parâmetros investigados, como taxa de sobrevida e retorno para casa após uma cirurgia femoral proximal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
- CHUV - Hopital Orthopedique
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Adultos após ATJ eletiva -
Critérios de exclusão: Termo de consentimento não assinado, comprometimento neurológico
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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CAS após ATJ primária e de revisão
CAS e RAPT
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CAS e RAPT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Valor CAS
Prazo: 3º dia após ATJ
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Registre os valores CAS para os três primeiros dias operatórios, conforme mencionado no protocolo
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3º dia após ATJ
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da estadia
Prazo: entre 4 dias e 2 semanas
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Número recorde de dias de internação
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entre 4 dias e 2 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Destino no final da internação
Prazo: no momento da saída dos cuidados hospitalares
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Registe o destino do doente no final do internamento: casa, centro de reabilitação, casa de acolhimento ou outro.
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no momento da saída dos cuidados hospitalares
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: B Jolles, Prof., CHUV
- Investigador principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
- Investigador principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHUV 144/13
- CaS (DAL TKA registry)
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