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CAS e tempo de internação após ATJ

1 de junho de 2015 atualizado por: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Pontuação acumulada de deambulação e tempo de internação após ATJ

O objetivo do estudo é avaliar prospectivamente pacientes submetidos à artroplastia total do joelho (ATJ) por meio do Cumulated Ambulation Score (CAS)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O número de pacientes que recebem artroplastia total do joelho (ATJ) está aumentando constantemente e, embora a confiabilidade e os resultados desse procedimento sejam excelentes, é necessária uma reabilitação funcional intensiva no pós-operatório para obter amplitude de movimento satisfatória. Atualmente, o tempo padrão de internação em nosso hospital é de 8 a 10 dias para pacientes submetidos a ATJ.

O tempo de internação não depende apenas de fatores como mobilização precoce, controle da dor, complicações maiores ou menores e problemas logísticos ou organizacionais (1) (2). Também depende da disponibilidade de serviços adequados quando o paciente precisa ser transferido para uma instalação apropriada. Cada uma dessas etapas pode ser melhor desenvolvida para melhorar a qualidade da assistência aos pacientes, reduzir os custos hospitalares e aumentar a disponibilidade de leitos (3). Com isso, a redução do tempo médio de internação resultaria não apenas em redução de custo, mas também em maior rotatividade do número de pacientes. Vários estudos mostram que a aplicação de uma estratégia pós-operatória rápida pode reduzir o tempo de internação de maneira muito significativa, com benefícios para pacientes e hospitais (3). reabilitação, com mobilização articular precoce em D0 (dia operatório) e deambulação a partir de D1 (primeiro dia pós-operatório).

O Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) é uma ferramenta desenvolvida e testada para prever inicialmente o tempo de internação do paciente após uma cirurgia de quadril. O CAS consiste em documentar a capacidade e independência do paciente durante a realização de 3 atividades diárias básicas (sentar para levantar, transferência para fora da cama e mobilização). É calculado usando uma pontuação de 0-2 para cada parâmetro, dando uma pontuação diária total de 0 a 6 e uma pontuação de 0 a 18 durante os primeiros 3 dias pós-operatórios. O CAS é então a soma das pontuações dos primeiros 3 dias de pós-operatório. Esse escore mostra-se uma ferramenta eficaz para predizer o tempo de permanência e outros parâmetros investigados, como taxa de sobrevida e retorno para casa após uma cirurgia femoral proximal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

73

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com ATJ logo após a cirurgia

Descrição

Critérios de inclusão: Adultos após ATJ eletiva -

Critérios de exclusão: Termo de consentimento não assinado, comprometimento neurológico

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
CAS após ATJ primária e de revisão
CAS e RAPT
CAS e RAPT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor CAS
Prazo: 3º dia após ATJ
Registre os valores CAS para os três primeiros dias operatórios, conforme mencionado no protocolo
3º dia após ATJ

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da estadia
Prazo: entre 4 dias e 2 semanas
Número recorde de dias de internação
entre 4 dias e 2 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Destino no final da internação
Prazo: no momento da saída dos cuidados hospitalares
Registe o destino do doente no final do internamento: casa, centro de reabilitação, casa de acolhimento ou outro.
no momento da saída dos cuidados hospitalares

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: B Jolles, Prof., CHUV
  • Investigador principal: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Investigador principal: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUV 144/13
  • CaS (DAL TKA registry)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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