- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02022410
CAS und Dauer des Krankenhausaufenthalts nach TKA
Kumulierter Ambulation Score und Dauer des Krankenhausaufenthalts nach TKA
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Zahl der Patienten, die eine Knie-Totalendoprothetik (TKA) erhalten, nimmt stetig zu, und obwohl die Zuverlässigkeit und die Ergebnisse dieses Verfahrens ausgezeichnet sind, ist postoperativ eine intensive funktionelle Rehabilitation erforderlich, um einen zufriedenstellenden Bewegungsumfang zu erhalten. Derzeit beträgt die Standardaufenthaltsdauer in unserem Krankenhaus zwischen 8 und 10 Tagen für Patienten, die sich einer TKA unterziehen.
Die Aufenthaltsdauer hängt nicht nur von Faktoren wie Frühmobilisierung, Schmerzmanagement, größeren oder kleineren Komplikationen und logistischen oder organisatorischen Problemen ab (1) (2). Es hängt auch von der Verfügbarkeit angemessener Dienste ab, wann der Patient in eine geeignete Einrichtung verlegt werden muss. Jeder dieser Schritte kann weiterentwickelt werden, um die Versorgungsqualität für Patienten zu verbessern, Krankenhauskosten zu senken und die Verfügbarkeit von Betten zu erhöhen (3). Im Ergebnis würde die Reduzierung der durchschnittlichen Verweildauer nicht nur zu einer Reduzierung der Kosten führen, sondern auch zu einer höheren Fluktuation der Patientenzahlen. Mehrere Studien zeigen, dass die Anwendung einer postoperativen Fast-Track-Strategie die Aufenthaltsdauer erheblich verkürzen kann, was sowohl Patienten als auch Krankenhäusern zugute kommt (3). Wenn es ihr Zustand zulässt, hätten die Patienten somit eine schnelle postoperative Behandlung Rehabilitation, mit früher Gelenkmobilisation am D0 (Operationstag) und Gehen ab D1 (dem ersten postoperativen Tag).
Der Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) ist ein Instrument, das für die erste Vorhersage der stationären Verweildauer nach einer Hüftoperation entwickelt und getestet wurde. Der CAS besteht aus der Dokumentation der Fähigkeit und Selbständigkeit des Patienten bei der Durchführung von 3 grundlegenden täglichen Aktivitäten (Aufstehen, Transfer aus dem Bett und Mobilisierung). Er wird mit einer Punktzahl von 0–2 für jeden Parameter berechnet, was eine tägliche Gesamtpunktzahl von 0 bis 6 und eine Punktzahl von 0 bis 18 während der ersten 3 postoperativen Tage ergibt. Der CAS ist dann die Summe der Scores der ersten 3 postoperativen Tage. Dieser Score erweist sich als effektives Instrument zur Vorhersage der Aufenthaltsdauer und anderer untersuchter Parameter wie Überlebensrate und Rückkehr nach Hause nach einer proximalen Femuroperation.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
- CHUV - Hopital Orthopedique
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Erwachsene nach elektiver TKA -
Ausschlusskriterien: Keine Einverständniserklärung unterzeichnet, neurologische Beeinträchtigung
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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CAS nach Primär- und Revisions-TEP
CAS und RAPT
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CAS und RAPT
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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CAS-Wert
Zeitfenster: Der 3. Tag nach TKA
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Notieren Sie die CAS-Werte für die ersten drei operativen Tage, wie im Protokoll erwähnt
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Der 3. Tag nach TKA
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: zwischen 4 Tagen und 2 Wochen
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Rekordzahl an Krankenhausaufenthaltstagen
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zwischen 4 Tagen und 2 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bestimmungsort am Ende des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Austritts aus der stationären Versorgung
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Erfassen Sie den Bestimmungsort des Patienten am Ende des Krankenhausaufenthalts: Zuhause, Rehabilitationszentrum, Pflegeheim oder andere.
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zum Zeitpunkt des Austritts aus der stationären Versorgung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: B Jolles, Prof., CHUV
- Hauptermittler: Luís C Pereira, MSc, CHUV
- Hauptermittler: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUV 144/13
- CaS (DAL TKA registry)
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