Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CAS und Dauer des Krankenhausaufenthalts nach TKA

1. Juni 2015 aktualisiert von: Brigitte Jolles, MD, University of Lausanne Hospitals

Kumulierter Ambulation Score und Dauer des Krankenhausaufenthalts nach TKA

Der Zweck der Studie ist die prospektive Bewertung von Patienten, die sich einer totalen Knieendoprothetik (TKA) unterzogen haben, unter Verwendung des Cumulated Ambulation Score (CAS)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl der Patienten, die eine Knie-Totalendoprothetik (TKA) erhalten, nimmt stetig zu, und obwohl die Zuverlässigkeit und die Ergebnisse dieses Verfahrens ausgezeichnet sind, ist postoperativ eine intensive funktionelle Rehabilitation erforderlich, um einen zufriedenstellenden Bewegungsumfang zu erhalten. Derzeit beträgt die Standardaufenthaltsdauer in unserem Krankenhaus zwischen 8 und 10 Tagen für Patienten, die sich einer TKA unterziehen.

Die Aufenthaltsdauer hängt nicht nur von Faktoren wie Frühmobilisierung, Schmerzmanagement, größeren oder kleineren Komplikationen und logistischen oder organisatorischen Problemen ab (1) (2). Es hängt auch von der Verfügbarkeit angemessener Dienste ab, wann der Patient in eine geeignete Einrichtung verlegt werden muss. Jeder dieser Schritte kann weiterentwickelt werden, um die Versorgungsqualität für Patienten zu verbessern, Krankenhauskosten zu senken und die Verfügbarkeit von Betten zu erhöhen (3). Im Ergebnis würde die Reduzierung der durchschnittlichen Verweildauer nicht nur zu einer Reduzierung der Kosten führen, sondern auch zu einer höheren Fluktuation der Patientenzahlen. Mehrere Studien zeigen, dass die Anwendung einer postoperativen Fast-Track-Strategie die Aufenthaltsdauer erheblich verkürzen kann, was sowohl Patienten als auch Krankenhäusern zugute kommt (3). Wenn es ihr Zustand zulässt, hätten die Patienten somit eine schnelle postoperative Behandlung Rehabilitation, mit früher Gelenkmobilisation am D0 (Operationstag) und Gehen ab D1 (dem ersten postoperativen Tag).

Der Cumulated Ambulation Score (CAS) (4) ist ein Instrument, das für die erste Vorhersage der stationären Verweildauer nach einer Hüftoperation entwickelt und getestet wurde. Der CAS besteht aus der Dokumentation der Fähigkeit und Selbständigkeit des Patienten bei der Durchführung von 3 grundlegenden täglichen Aktivitäten (Aufstehen, Transfer aus dem Bett und Mobilisierung). Er wird mit einer Punktzahl von 0–2 für jeden Parameter berechnet, was eine tägliche Gesamtpunktzahl von 0 bis 6 und eine Punktzahl von 0 bis 18 während der ersten 3 postoperativen Tage ergibt. Der CAS ist dann die Summe der Scores der ersten 3 postoperativen Tage. Dieser Score erweist sich als effektives Instrument zur Vorhersage der Aufenthaltsdauer und anderer untersuchter Parameter wie Überlebensrate und Rückkehr nach Hause nach einer proximalen Femuroperation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • CHUV - Hopital Orthopedique

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

TKA-Patienten kurz nach der Operation

Beschreibung

Einschlusskriterien: Erwachsene nach elektiver TKA -

Ausschlusskriterien: Keine Einverständniserklärung unterzeichnet, neurologische Beeinträchtigung

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CAS nach Primär- und Revisions-TEP
CAS und RAPT
CAS und RAPT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CAS-Wert
Zeitfenster: Der 3. Tag nach TKA
Notieren Sie die CAS-Werte für die ersten drei operativen Tage, wie im Protokoll erwähnt
Der 3. Tag nach TKA

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: zwischen 4 Tagen und 2 Wochen
Rekordzahl an Krankenhausaufenthaltstagen
zwischen 4 Tagen und 2 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmungsort am Ende des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Austritts aus der stationären Versorgung
Erfassen Sie den Bestimmungsort des Patienten am Ende des Krankenhausaufenthalts: Zuhause, Rehabilitationszentrum, Pflegeheim oder andere.
zum Zeitpunkt des Austritts aus der stationären Versorgung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: B Jolles, Prof., CHUV
  • Hauptermittler: Luís C Pereira, MSc, CHUV
  • Hauptermittler: Georgios Gkagkalis, Dr, CHUV

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUV 144/13
  • CaS (DAL TKA registry)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren