このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

分泌性無精子症とFDG(フルオロデオキシグルコース)PET-CT (AzoPredHisto)

2026年1月2日 更新者:University Hospital, Toulouse

無精子症の男性における、精巣精子細胞抽出が陽性の患者と抽出が陰性の患者との間のFDG PET-CT推定精巣機能値の比較

正の精巣摘出による精子細胞の抽出を有する無精子症患者と負の抽出によるそれらの間の FDG PET-CT パラメーターを比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

不妊症の 3 分の 1 は男性のみの原因であり、3 分の 1 は混合性原因 (男性因子の存在) です。 不妊男性の 10% は、ほとんどの場合、分泌起源の無精子症です。 精巣からの精子の外科的抽出は、これらの男性が体外受精を使用して子供を産む可能性を高めるユニークな可能性です. しかし、精子の外科的摘出は、これらの患者の 50% で成功しています。 今日まで、男性の生殖能力を調査するための方法(精子写真、FSH(卵胞刺激ホルモン)とインヒビンBの投与によるホルモン調査、および陰嚢超音波検査)は、外科的精子細胞抽出の成功を予測することはできません. また、滅菌治療(化学療法、放射線療法)後の精巣機能回復の予後マーカーも見逃しています。 精細管には、フルオロデオキシグルコースの取り込みを担う GLUT3 (グルコース) トランスポーターの存在が報告されています。 我々は以前、精巣癌のない男性の集団に関するパイロット研究で、FDG PET-CT パラメータ (標準化された取り込み値の平均値、標準化された取り込み値の最大値、および機能的精巣容積を含む) が、スペルモグラムのパラメータと相関していることを示しました (精子数、運動性、活力)。 これらの調査結果は、分泌性無精子症の評価における FDG PET-CT の役割に関する調査への道を開きます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33076
        • UHBordeaux
      • Lille、フランス、59037
        • University Hospital
      • Paris、フランス、75015
        • Centre européen Georges Pompidou
      • Rouen、フランス、76031
        • University Hospital
      • Toulouse、フランス、31059
        • UHToulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

3 か月間隔で 2 つの精巣図に精子細胞が存在しない 手術を受け入れるグループに分類するために、精巣のサイズを決定する必要があります。

除外基準:

フルオロデオキシグルコースに対するアレルギー 臨床的精索静脈瘤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:分泌性無精子症
分泌性無精子症の男性110人にFDG PET-CTを実施
アクティブコンパレータ:排泄性無精子症
分泌性無精子症の男性30人にFDG PET-CTを実施
プラセボコンパレーター:正常精子
分泌性無精子症の男性20人にFDG PET-CTを実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
標準化された取り込み値 (SUV) の尺度
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PET検査によるファンクショナルボリュームと陰嚢超音波検査によるボリュームの比較
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
FSHとインヒビンの機能量比較
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eric HUYGHE, MD、University Hospital, Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2019年6月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月21日

最初の投稿 (推定)

2014年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12 555 01
  • PHRC 2012 (その他の助成金/資金番号:PHRC)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する