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スルファメトキサゾール-トリメトプリム療法を受けている患者における薬物動態および薬理遺伝学的研究

2014年7月31日 更新者:National Taiwan University Hospital
この研究では、スルファメトキサゾール-トリメトプリムとその代謝物(N4-アセチル-スルファメトキサゾール、スルファメトキサゾールヒドロキシルアミン、スルファメトキサゾール-ニトロソを含む)の血漿中濃度に関連する有害反応の発生率、有効性、遺伝子多型を調査することを目的としています。 また、スルファメトキサゾール-トリメトプリム誘発性の急性精神病に関連する要因を調査することも目指しています。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • TW
      • Taipei、TW、台湾、106
        • 積極的、募集していない
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei、TW、台湾、106
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shu-Wen Lin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国立台湾大学病院で治療を受けている患者

説明

包含基準:

  • 20歳以上の男女
  • スルファメトキサゾール-トリメトプリムの経口または静脈内投与

除外基準:

  • 20歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
スルファメトキサゾール・トリメトプリム治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物血漿濃度の高速液体クロマトグラフィー
時間枠:参加者は、治療コースの期間、予想平均21日間追跡されます
血漿濃度は、患者の治療コースが完了するまで測定されません。
参加者は、治療コースの期間、予想平均21日間追跡されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月31日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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