- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02045160
Farmakokineettinen ja farmakogeneettinen tutkimus potilailla, jotka saavat sulfametoksatsoli-trimetopriimihoitoa
torstai 31. heinäkuuta 2014 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan sulfametoksatsoli-trimetopriimin ja niiden metaboliittien (mukaan lukien N4-asetyylisulfametoksatsoli, sulfametoksatsolihydroksyyliamiini ja sulfametoksatsoli-nitroso) plasmapitoisuuteen liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuutta, tehokkuutta ja geenipolymorfismia.
Pyrimme myös tutkimaan tekijöitä, jotka liittyvät sulfametoksatsoli-trimetopriimin aiheuttamaan akuuttiin psykoosiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jin-Han Yang, Bachelor
- Puhelinnumero: 0975-103-277
- Sähköposti: r01451004@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
TW
-
Taipei, TW, Taiwan, 106
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, TW, Taiwan, 106
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jin-Han Yang
- Sähköposti: r01451004@ntu.edu.tw
-
Päätutkija:
- Shu-Wen Lin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita hoidetaan Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20 vuotta täyttäneet miehet ja naiset
- käyttämällä oraalista tai suonensisäistä sulfametoksatsoli-trimetopriimin muotoa
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka ovat alle 20-vuotiaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Sulfametoksatsoli-trimetopriimihoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia lääkeplasmapitoisuuden määrittämiseen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan hoitokurssin ajan, keskimäärin 21 päivää
|
Plasman pitoisuutta ei mitata ennen kuin potilaan hoitojakso on päättynyt.
|
Osallistujia seurataan hoitokurssin ajan, keskimäärin 21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 4. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201312090RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pneumocystis Jirovecii Pneumonia
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Ei vielä rekrytointiaPneumocystis-infektiot | Pneumocystis Jirovecii -infektio | Pneumokystis | Pneumocystis Keuhkokuume | Pneumocystis Carinii -infektio | Pneumokystoosi; Keuhkokuume (etiologia) | Pneumocystis Carinii; HIV-taudin aiheuttama infektio | AIDSiin liittyvä pneumokystoosiKanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat, Tansania
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Jacobus Pharmaceutical; Glaxo WellcomeValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Jacobus Pharmaceutical; Fujisawa Pharmaceutical CoValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fujisawa Pharmaceutical CoValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Glaxo WellcomeValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ValmisHIV-infektiot | Keuhkokuume, Pneumocystis CariniiYhdysvallat