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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02045160
Sulfamethoxazole-trimethoprim 치료를 받는 환자의 약동학 및 약동학 연구
2014년 7월 31일 업데이트: National Taiwan University Hospital
이 연구에서 우리는 sulfamethoxazole-trimethoprim 및 그 대사체(N4-acetyl-sulfamethoxazole, sulfamethoxazole hydroxylamine 및 sulfamethoxazole-nitroso 포함)의 혈장 수준과 관련된 부작용, 유효성 및 유전자 다형성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
또한 sulfamethoxazole-trimethoprim이 유발하는 급성 정신병과 관련된 요인을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
TW
-
Taipei, TW, 대만, 106
- 모집하지 않고 적극적으로
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, TW, 대만, 106
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Jin-Han Yang
- 이메일: r01451004@ntu.edu.tw
-
수석 연구원:
- Shu-Wen Lin
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국립대만대학병원에서 치료받는 환자
설명
포함 기준:
- 만 20세 이상의 남녀
- 경구 또는 정맥 주사 형태의 sulfamethoxazole-trimethoprim 사용
제외 기준:
- 20세 미만의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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설파메톡사졸-트리메토프림 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 혈장 농축을 위한 고성능 액체 크로마토그래피
기간: 참가자는 평균 21일의 예상되는 치료 과정 기간 동안 추적됩니다.
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혈장 농도는 환자의 치료 과정이 완료될 때까지 측정되지 않습니다.
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참가자는 평균 21일의 예상되는 치료 과정 기간 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201312090RINC
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