接受磺胺甲恶唑甲氧苄氨嘧啶治疗的患者的药代动力学和药物遗传学研究
2014年7月31日 更新者：National Taiwan University Hospital
在本研究中，我们旨在调查磺胺甲恶唑-甲氧苄氨嘧啶及其代谢产物（包括N4-乙酰基-磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑羟胺和磺胺甲恶唑-亚硝基）的不良反应发生率、有效性和与血浆水平相关的基因多态性。
我们还旨在调查与磺胺甲恶唑-甲氧苄氨嘧啶诱发急性精神病相关的因素。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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TW
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Taipei、TW、台湾、106
- 主动，不招人
- National Taiwan University Hospital
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Taipei、TW、台湾、106
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
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接触：
- Jin-Han Yang
- 邮箱：r01451004@ntu.edu.tw
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首席研究员：
- Shu-Wen Lin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在台大医院接受治疗的患者
描述
纳入标准：
- 20 岁或以上的男性和女性
- 使用口服或静脉注射形式的磺胺甲恶唑甲氧苄氨嘧啶
排除标准：
- 20岁以下的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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磺胺甲恶唑甲氧苄啶治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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用于药物血浆浓度的高效液相色谱
大体时间：参与者将在整个治疗过程中接受跟踪，预计平均为 21 天
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在患者的治疗过程完成之前不会测量血浆浓度。
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参与者将在整个治疗过程中接受跟踪，预计平均为 21 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (预期的)
2017年12月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月22日
首次发布 (估计)
2014年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月31日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
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