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慢性首痛の治療における水泳適応、運動療法および健康教育

2014年1月24日 更新者:Dr. Antonio I Cuesta-Vargas、University of Malaga

慢性首痛(CNP)は、12週間を超える確立および/または持続期間を伴う、首の側面または後部の痛みまたは激しい不快感として定義されます。

社会経済システムは、医療システムに直接的および間接的にコストがかかるため、慢性的な首の痛みによって深刻な影響を受けています。身体機能を改善し、慢性的な首の痛みによる痛みや凝りの症状を軽減するために、運動が行われます。

水中での治療的運動は、慢性首痛患者の機能的能力と症状を改善するのに効果的であることが実証されています。 さらに、健康教育と姿勢は首の痛みの治療全体の重要な要素です。

慢性首痛患者に対する介入として、身体活動、適応した水泳、健康教育を統合した介入は見つかっていない。 さらに、この研究の目的は、慢性首痛患者に対する適応水泳、治療的運動、健康教育を組み合わせた理学療法治療の効果を分析することです。

仮説: 現在の介入は、慢性的な首の痛みに苦しむ患者を治療するための効果的なツールとなるでしょう。

方法: 地域ベースのセンターから慢性首痛患者を募集し、この前向き研究に参加させます。

介入: 60 分のセッション: 可動性、運動制御、抵抗力、首の筋肉の強化を改善するための陸上運動を 30 分間行い、シュノーケルを使用して首の位置を中立に保つ有酸素運動を伴う適応水泳を 30 分間行います。 健康教育は、慢性的な首の痛みに関する十冊と簡単なアドバイスの継続的な繰り返しを使用して、セッション前およびセッション中に理学療法士によって提供されます。

研究結果:障害(頸部障害指数)、患者の身体的および精神的健康状態および生活の質(それぞれSF-12およびEuroQoL 5D)。

ベースラインデータと8週間の追跡調査時のデータの差を、すべての結果変数について計算しました。

統計分析: 記述統計。 KS 検定を使用した変数の正規分布の分析。 介入前後の変数の比較: パラメトリック変数については T-Student、非パラメトリック変数についてはウィルコクソン検定。

データは、Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (Windows 用バージョン 17.0、イリノイ州、米国) を使用して記述的に分析され、統計的有意性が求められます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Málaga
      • Torremolinos、Málaga、スペイン、29620
        • Patronato Municipal de deportes de Torremolinos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12週間以上首の痛みに苦しんでいます。
  • インフォームド・コンセントの提供。

除外基準:

  • 特定の原因による首の痛み。
  • 12か月以内に脊椎の手術を受ける
  • 過去3か月以内に交通事故を起こした
  • 頸部神経根症
  • 妊娠。
  • 治療効果が変化する可能性のある症状に苦しんでいる患者
  • 泳げない人、および/または治療が困難な人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性的な首の痛みに悩む集学的理学療法プログラム
マルチモーダル理学療法プログラムは、陸上での物理的な治療運動、適応水泳、健康教育を統合します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:8週間後のNDIのベースラインからの変化(治療後)
慢性的な首の痛みによる障害
8週間後のNDIのベースラインからの変化(治療後)
首の障害指数
時間枠:6か月後のNDIのベースラインからの変化(フォローアップ)
慢性的な首の痛みによる障害
6か月後のNDIのベースラインからの変化(フォローアップ)
首の障害指数
時間枠:12か月後のNDIのベースラインからの変化(追跡調査)
慢性的な首の痛みによる障害
12か月後のNDIのベースラインからの変化(追跡調査)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短い形式 12
時間枠:介入前後と6か月と12か月の追跡調査
一般的な健康状態に関するアンケート
介入前後と6か月と12か月の追跡調査
EuroQoL 5 次元
時間枠:介入前後と6か月と12か月の追跡調査
健康関連の生活の質に関するアンケート
介入前後と6か月と12か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Antonio I Cuesta-Vargas, PhD、University of Malaga and Faculty of Health at the Queensland University of Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月24日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMA-1301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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