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心肺蘇生中の胸骨圧迫と換気調整の効果。

2015年4月1日 更新者:National Taiwan University Hospital

心肺蘇生中の胸骨圧迫と換気調整の効果

心肺蘇生法 (CPR) 中の気道管理と適切な換気の維持は重要です。 2010 年の Advanced Cardiac Life Support (ACLS) ガイドラインによると、気管内挿管前の胸骨圧迫と人工呼吸の比率は 30:2 であり、気道確保が進んだ状態で 6 ~ 8 秒ごとに 1 回の呼吸を維持するというルールが一般的に受け入れられています。 この推奨事項は、CPR 中の換気のタイミングと頻度を強調しています。 しかし、各サイクルにおける十分な量、気道の流れ、および圧力に関して、不十分な臨床的証拠が確立されていました。

蘇生中の過換気が肺静脈還流を減少させ、その結果、心拍出量と循環が損なわれるという証拠が増えています。 別の研究では、基本的な生命維持 (BLS) 中に高流量酸素マスクを単独で使用すると、従来の陽圧換気と比較して、生存率と全体的な結果が向上することが報告されています。

私たちの研究は、CPR中に人工呼吸を受けた挿管患者の頻度、持続時間、呼気量、気道圧などの換気パラメーターを測定するために流量計を適用します。 パラメータは、蘇生中に同時に加速度計とカプノメトリからの情報と相関します。 . 研究者はまた、胸部内圧を大幅に上昇させる胸骨圧迫の影響にも注目しています。 この効果は、陽圧換気に対して作用する可能性があり、おそらく各換気または循環の効率を最小限に抑えます.

CPR 中に 1 人の患者を換気する方法の詳細には、適切なタイミング、持続時間、適切な量、調整が含まれます。 残念ながら、臨床ガイドラインに基づく現在の診療では、この問題はほとんど強調されていません。 研究者は、現代の慣行を改良し、できれば蘇生の質を向上させることに取り組んでいます.

研究者は、胸骨圧迫と換気を調整することで、気道内圧の上昇を最小限に抑え、循環の効果を改善できるという仮説を提案しました。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10002
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心停止患者が救急部門で CPR を受けた 年齢 > 20 歳

説明

包含基準:

  • 年齢 > 20 歳、< 100 歳

除外基準:

  • 病院外での心停止に関連する外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
院外心停止
外傷以外の原因による院外心停止
予期しない院内心停止
救急科滞在中の予期せぬ心停止

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発循環の2時間回復率
時間枠:2時間
自発循環の回復が 2 時間続いた場合、自発循環の回復が成功したと見なされます。それ以外の場合は失敗です。
2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼気終末二酸化炭素濃度
時間枠:蘇生中および蘇生終了時に測定
呼気終末の二酸化炭素レベルは、自発循環イベントの成功した回復と相関しています
蘇生中および蘇生終了時に測定
動脈血ガスデータ
時間枠:蘇生中および蘇生終了時に測定
心肺蘇生における異なる換気戦略における酸素と二酸化炭素の緊張の変化
蘇生中および蘇生終了時に測定
30日生存率
時間枠:30日
30日
90日間の神経学的転帰
時間枠:90日
90日
退院まで生き残る
時間枠:90日
入院期間、通常は 90 日で記録されますが、場合によっては 90 日を超えることもあります
90日
最初のショックが必要なリズムのタイミング
時間枠:蘇生中に測定
蘇生中に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hui-Chih Wang、Emergency department, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (予想される)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月1日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 201305100RINB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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