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El efecto de la compresión torácica y la coordinación de la ventilación durante la reanimación cardiopulmonar.

1 de abril de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El efecto de la compresión torácica y la coordinación de la ventilación durante la reanimación cardiopulmonar

El manejo de las vías respiratorias y el mantenimiento de una ventilación adecuada durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) son importantes. La regla de relaciones de compresión-ventilación de 30:2 antes de la intubación endotraqueal y mantener 1 respiración cada 6-8 segundos con la vía aérea avanzada se acepta generalmente de acuerdo con la guía de soporte vital cardíaco avanzado (ACLS) de 2010. Esta recomendación hace hincapié en el momento y la frecuencia de la ventilación durante la RCP. Sin embargo, se ha establecido evidencia clínica deficiente con respecto al volumen, el flujo de las vías respiratorias y la presión adecuados en cada ciclo.

Cada vez hay más pruebas de que la hiperventilación durante la reanimación reduce el retorno venoso pulmonar y, por tanto, compromete el gasto cardíaco y la circulación. Otra investigación informó que el uso de una máscara de oxígeno de alto flujo solo durante el soporte vital básico (SVB) da como resultado una mejor tasa de supervivencia y un mejor resultado general en comparación con la ventilación con presión positiva convencional.

Nuestro estudio aplica flujómetro para medir parámetros de ventilación como frecuencia, duración, volumen exhalado y presión en la vía aérea en pacientes intubados que recibieron ventilación artificial durante la RCP. Los parámetros se correlacionarán con la información de la acelerometría y la capnometría simultáneamente durante la reanimación. . Los investigadores también se centran en la influencia de la compresión torácica, que aumenta considerablemente la presión intratorácica. Este efecto puede actuar en contra de la ventilación con presión positiva y probablemente minimizar la eficiencia en cada ventilación o circulación.

Los detalles sobre cómo ventilar a un paciente durante la RCP incluyen el momento adecuado, la duración, el volumen adecuado y la coordinación están en debate. Desafortunadamente, la práctica actual basada en guías clínicas enfatiza poco en este tema. Los investigadores están comprometidos a refinar las prácticas contemporáneas y, con suerte, mejorar las cualidades de la reanimación.

Los investigadores propusieron la hipótesis de que coordinar la compresión torácica y la ventilación puede minimizar el aumento de la presión en las vías respiratorias y mejorar el efecto de la circulación

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Hui-Chih Wang
          • Número de teléfono: 65659 +886-2-23123456
          • Correo electrónico: ticoer@ntuh.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con paro cardíaco recibió RCP en Urgencias Edad > 20 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > 20 años, < 100 años

Criterio de exclusión:

  • Trauma relacionado con un paro cardíaco extrahospitalario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Parada cardiaca fuera del hospital
Parada cardiaca extrahospitalaria de causa no traumática
Paro cardíaco inesperado en el hospital
Paro cardíaco inesperado durante la estancia en el servicio de urgencias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de 2 horas de recuperación de la circulación espontánea
Periodo de tiempo: 2 horas
La recuperación de la circulación espontánea que dura 2 horas se describe como recuperación exitosa de la circulación espontánea, de lo contrario falla.
2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Finalizar el nivel de dióxido de carbono corriente
Periodo de tiempo: Medido durante y al final de la resucitación
El nivel de dióxido de carbono corriente final se correlaciona con la recuperación exitosa del evento de circulación espontánea
Medido durante y al final de la resucitación
Datos de gases en sangre arterial
Periodo de tiempo: medido durante y al final de la reanimación
Cambios en la tensión de oxígeno y dióxido de carbono en diferentes estrategias de ventilación en reanimación cardiopulmonar
medido durante y al final de la reanimación
Tasa de supervivencia de 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Resultado neurológico a los 90 días
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Sobrevivir para descargar
Periodo de tiempo: 90 dias
Duración de la estadía en el hospital, generalmente se registrará en 90 días, ocasionalmente más de 90 días
90 dias
Momento del primer ritmo desfibrilable
Periodo de tiempo: medido durante la reanimación
medido durante la reanimación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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