Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ koordynacji uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

1 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wpływ koordynacji uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej

Udrażnianie dróg oddechowych i utrzymywanie odpowiedniej wentylacji podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) są ważne. Zasada stosunku uciśnięć klatki piersiowej do wentylacji w stosunku 30:2 przed intubacją dotchawiczą i utrzymywanie 1 oddechu co 6-8 sekund przy zaawansowanym udrażnianiu dróg oddechowych jest ogólnie przyjęta zgodnie z wytycznymi Advanced Cardiac Life Support (ACLS) z 2010 roku. To zalecenie kładzie nacisk na czas i częstotliwość wentylacji podczas RKO. Jednak zebrano słabe dowody kliniczne dotyczące odpowiedniej objętości, przepływu w drogach oddechowych i ciśnienia w każdym cyklu.

Istnieje coraz więcej dowodów na to, że hiperwentylacja podczas resuscytacji zmniejsza powrót żył płucnych, a tym samym upośledza pojemność minutową serca i krążenie. Inne badanie wykazało, że używanie samej maski tlenowej o wysokim przepływie podczas podstawowych zabiegów resuscytacyjnych (BLS) skutkuje lepszym wskaźnikiem przeżycia i ogólnym wynikiem w porównaniu z konwencjonalną wentylacją dodatnim ciśnieniem.

Nasze badanie wykorzystuje przepływomierz do pomiaru parametrów wentylacji, takich jak częstotliwość, czas trwania, objętość wydechowa i ciśnienie w drogach oddechowych u zaintubowanych pacjentów, którzy otrzymali sztuczną wentylację podczas RKO. Parametry będą skorelowane z informacjami z akcelerometrii i kapnometrii jednocześnie podczas resuscytacji. . Badacze skupiają się również na wpływie uciśnięć klatki piersiowej, które znacznie zwiększają ciśnienie wewnątrz klatki piersiowej. Efekt ten może działać przeciwko wentylacji nadciśnieniowej i prawdopodobnie minimalizować wydajność każdej wentylacji lub cyrkulacji.

Szczegóły dotyczące wentylacji jednego pacjenta podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej, w tym właściwy czas, czas trwania, odpowiednia objętość i koordynacja, są przedmiotem dyskusji. Niestety, obecna praktyka oparta na wytycznych klinicznych niewiele kładzie nacisk na to zagadnienie. Badacze są zaangażowani w doskonalenie współczesnych praktyk i, miejmy nadzieję, poprawę jakości resuscytacji.

Badacze postawili hipotezę, że skoordynowane uciskanie klatki piersiowej i wentylacja mogą minimalizować wzrost ciśnienia w drogach oddechowych i poprawiać efekt krążenia

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 10002
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z zatrzymaniem krążenia był resuscytowany na SOR Wiek > 20 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 20 lat, < 100 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz związany z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zatrzymanie krążenia poza szpitalem
Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia z przyczyny nieurazowej
Nieoczekiwane wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia
Nieoczekiwane zatrzymanie krążenia podczas pobytu na oddziale ratunkowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
szybkość powrotu spontanicznego krążenia w ciągu 2 godzin
Ramy czasowe: 2 godziny
Przywrócenie spontanicznego krążenia trwające 2 godziny określa się jako pomyślne przywrócenie spontanicznego krążenia, w przeciwnym razie niepowodzenie.
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Końcowy poziom dwutlenku węgla w oddechu
Ramy czasowe: Mierzone podczas i po zakończeniu resuscytacji
Końcowo-wydechowy poziom dwutlenku węgla koreluje z pomyślnym przywróceniem spontanicznego krążenia
Mierzone podczas i po zakończeniu resuscytacji
Dane dotyczące gazometrii krwi tętniczej
Ramy czasowe: mierzone w trakcie i na końcu resuscytacji
Zmiany ciśnienia tlenu i dwutlenku węgla w różnych strategiach wentylacji w resuscytacji krążeniowo-oddechowej
mierzone w trakcie i na końcu resuscytacji
30-dniowy wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
90-dniowy wynik neurologiczny
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Przetrwać do rozładowania
Ramy czasowe: 90 dni
Czas pobytu w szpitalu, zwykle będzie rejestrowany w ciągu 90 dni, czasami będzie dłuższy niż 90 dni
90 dni
Czas pierwszego rytmu wstrząsowego
Ramy czasowe: mierzone podczas resuscytacji
mierzone podczas resuscytacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj